قال باحثون في اوريغون في دراسة نشرت نتائجها هذا الأسبوع في دورية (نيتشر) إنهم رصدوا 27 جينا ربما تكون مسؤولة عن الإصابة بمرض التوحد. وقال برايان أوروك المشارك في الدراسة والأستاذ المساعد للوراثة الجزيئية والطبية في جامعة اوريغون للصحة والعلوم الطبية، إن من بين مجالات البحث إيجاد آلية لفحص آباء المصابين بالتوحد لتحديد ما إذا كان النسل القادم قد يصاب بالمرض أيضا.

وكشف الباحث أنّ الجينات التي رصدها الفريق البحثي جاءت نتيجة لطفرات لم تورث من أي من الأبوين ويبدو أنها تسهم في تشخيص نحو حالة واحدة من بين اربع حالات إصابة بالتوحد بين الذكور وأقل من نصف تشخيص جميع حالات الإناث.

وتقول المعاهد القومية للصحة انه عندما يولد لأبوين طفل واحد مصاب بالتوحد فهناك فرصة تصل إلى واحد من بين كل عشرين تقريبا سيكون طفلهم القادم مصابا بهذا المرض. ومضى أوروك إلى القول إن الدراسة التي شملت 2500 أسرة لم تكن كبيرة بدرجة كافية كي تحدد كل جين على حدة الذي يمكن أن يسبب التوحد.

م.م/ ع.ج (رويترز)