1. Преминаване към съдържанието
  2. Преминаване към главното меню
  3. Преминаване към други страници на ДВ

Идея на майки на деца с увреждания породи лавина от доброта

3 ноември 2020

"Такова възхищение от всички вас, че думите не ми стигат": лавина от доброта превърна скромна идея на майки на деца с увреждания в мощна инициатива. За нея разказва Веселина Божилова.

Майка с дете с увреждане
Снимка: Privat

Всичко започва на 12 октомври тази година. Ина Маринова, администратор на група на майки на деца с увреждания и майка на 18-годишно момиче с квадрипареза и почти пълно ослепяване, показва на сестрите си по съдба бебешките терлички, които плете в малкото си свободно време. Плете ги, защото за нея това е един вид терапия, бягство в съвсем оскъдното лично пространство. А ги показва, както самата тя казва, ей така - за да видят другите какво прави.

Ина Маринова с дъщеря сиСнимка: Privat

В групата, която съществува от години, жените със сходна съдба си помагат с поуки от опита си, с адреси на лекари, с лекарства - там главни герои са децата и техните тежки болести. Появата на малките пантофки обаче предизвиква такъв ефект, че след кратък размисъл Ина Маринова решава да направи още една група във Фейсбук, в която вече с главна роля ще са майките. Оказва се, че далеч не е единствената: много са майките на деца с увреждания, които по подобен начин - чрез занаяти и изкуство - компенсират пълната си изолация от обществото. Ина Маринова е жената, която навремето организира протестите на „Системата ни убива“. Но след намесата на политици тя се отдръпва.

"Купи подарък от майка на дете с увреждане"

„Като видях как се зарадваха на пантофките и колко много споделиха, че и те правят разни неща, след кратък размисъл направих групата „Купи подарък от майка на дете с увреждане“, която още на третия ден събра 5000 души. Това беше и най-многото, което очаквах, но ето, че членовете са вече над 42 000 и продължават да се множат“, казва Ина Маринова и обяснява: „Това е сериозен ангажимент. Привлякох още майки за администраторки, вече сме четири".

За да е гарантирано, че свои ръчни изделия предлагат наистина само майки на деца с увреждания, всяка участничка се представя в групата със снимки и диагноза на детето си, като това служебно верифициране на майките се превърна в нещо много по-голямо: невидимите деца, приковани в дома и количките си, изведнъж се показаха. Майките преведоха диагнозите им на езика на любовта, а породилата се доброта е на път да се превърне в лавина.

Гери Маврова с дъщеря сиСнимка: Privat

„Успяхме да отворим вратите си пред обществото“, казва Гери Маврова, една от администраторките на групата. В списъка на творците, който тя води, жените вече са към 200. Те са от цялата страна, занимават се с най-различни неща - декорация на предмети, бижута, картички, плетива, гоблени, свещи, изделия от плъст и какво ли още не. Показват ги със снимки и лавината тръгва: само две седмици и половина след старта на групата изделията им вече са се изчерпали. Продължават да валят поръчки с уговорката: "Когато имате време". За пръв път от години тези жени имат ясен ангажимент.

„Толкова болка ми причинява и в същото време такова възхищение пред таланта на всички вас, че думите не ми стигат", пише Irina Vasileva в групата. И продължава: "Нито за миг не съжалих нито една майка. Напротив, възхитих се, преклоних се, останах в захлас. Болката ми е породена от факта колко много дечица в тази страна са с увреждания, а много добре знам територията, на която живеят. Но към майките освен респект, уважение и възхищение друго не съм изпитала."

В групата вече се оформят различни тенденции. Майките на деца с увреждания, които предлагат изделията си, не са сами на сцената. Подкрепят ги техни сестри по съдба, които просто разказват историите си и показват снимки на усмихнатите си деца. Предлагат своя запас от кураж. Много повече в групата са купувачите. Но и те не просто подпомагат идеята, а искат да се включат в системата за взаимна помощ: стоматоложка предлага безплатно лечение, кардиоложка предлага консултации, същото правят за майките на деца с увреждания адвокати, счетоводители, фризьорки, козметички. Всеки иска да участва с нещо в този парад на добротата. „Вчера помощта си предложи психоложка от София. Това е много ценно, защото има доста майки, които имат нужда от такава помощ, а не могат да си я позволят“, разказва Ина Маринова.

 

Според Ина, днес обществото има по-различно отношение към децата с увреждания - няма го вече онова тотално отхвърляне. „Може би протестите изиграха роля. А може би и всеобщата изолация, която накара хората да се замислят и да осъзнаят поне донякъде какво ни е на нас, които сме изолирани буквално от раждането на децата си. Радвам се, че жените-творци получиха признание и дори не смогват да изпълнят всички поръчки. Но много държа да се знае, че групата не е създадена за благотворителност. В случая става дума за нещо съвсем друго - вижда се, че цените са символични. Ние искаме да работим, винаги сме го искали, но държавата не ни предоставя такава възможност. Е, сега сами си го направихме.“

Цените в групата наистина са символични. Момче с увреждане публикува в нея снимка на гоблен, изработен от майка му, и дава цена от 50 лева. Още първата реакция гласи: „Само конците струват половината, оценете труда ѝ реално“. Така цената се удвоява, гобленът е купен, поръчани са още. Едни малки ангелчета от плъст се изчерпват буквално за часове. Поръчките не спират, а авторката им има вече реална заетост. Стига да намери време.

"Непоносимо вдъхновяващи"

Добрините валят. Петя Колева прави безплатно онлайн магазин KupiPodarak, в който всяка майка разполага със свое пространство, а артикулите са в категории. Даниела Бянова изготвя списък на хората, които искат за Коледа да зарадват дете с увреждане. Много бързо в него се вписват над 330 души. Друг пост дава идеи на творците за нови изделия. А Поли Александрова, "майка на дете в норма", както самата тя се определя, предлага онлайн помощ по немски език и споделя опита си като учителка: "В годините съм водила учениците от класа си в дома за деца с увреждания в кв. “Лозенец” в София, защото съм на мнение, че децата трябва да видят, че животът не е само 200, а има и 2“. Дългосрочният ефект от тази идея е, че и до днес порасналите ѝ ученици не подминават човек в нужда.

Гергана Николова с дъщеря сиСнимка: Privat

„Групата е страхотна, вече съм сигурна, че дори да ни затворят както през пролетта, ще оцелея“, казва Гергана Николова от Пловдив, която е графичен дизайнер и сама отглежда 15-годишната си дъщеря, родена с церебрална квадрипареза. Сменя сферата си на дейност и се издържа от приложно и изящно изкуство. Само че в Капана, където тя твори и продава, клиентите все повече намаляват. Сега обаче, благодарение на групата на майките на деца с увреждания, тя изведнъж получава достатъчно поръчки, за да оцелее в кризата.

В момента всички ние живеем в Ковид. Треперим от Ковид, страдаме от Ковид, губим близки от Ковид, светът ни бе закрит от Ковид. За майките на деца с увреждания състоянието "Ковид" не е нищо ново. "Ние живеем в него от раждането на децата си“, казва Ина Маринова. Майките в групата показват как се живее и оцелява в това състояние. С взаимопомощ и доброта. А с делата си те са заразни като вируса. Но "заразни" е лоша дума - в един от постингите тя е заменена с "непоносимо вдъхновяващи".

*****

Вижте и това видео:

"В България това би било невъзможно"

02:32

This browser does not support the video element.

Прескочи следващия раздел Повече по темата

Повече по темата

Покажи още теми
Прескочи следващия раздел Водеща тема на ДВ

Водеща тема на ДВ

Прескочи следващия раздел Още теми от ДВ