Ваксината на "Модерна" е втората срещу SARS-CoV-2, която получава одобрението на Европейска агенция по лекарствата и на Европейската комисия. Ведомството, което тества ефективността и сигурността на препаратите, ускори процедурата под натиска на европейските държави.

ЕС вече е поръчал 160 милиона дози

Ваксината на "Модерна" показва в клиничните изследвания сходна ефективност като тази на вече пуснатия в експлоатация препарат на BioNTech и Pfizer. Плюсът на продукта на "Модерна" е, че той може да се съхранява при температура от минус 20 градуса, а не минус 70, както е при този на BioNTech и Pfizer. Европейският съюз вече е поръчал 160 милиона дози от "Модерна". А както съобщиха от фирмата в началото на седмицата, прогнозното производство за тази година е увеличено и се предвижда да бъдат подготвени най-малко 600 милиона дози вместо първоначално обявените 500 милиона. "Модерна" продължава да инвестира и да назначава допълнителен персонал, за да може да произведе до един милиард дози. 

И при "Модерна", както и при BioNTech и Pfizer става въпрос за РНК-ваксини. Те функционират по един и същ начин: генетичната информация за т.нар. шипов протеин на коронавируса се пренася в човешките клетки с помощта на малки мастни частици. След това те произвеждат протеин, който вирусът използва като ключ за достъп до клетките. Имунната система разпознава този протеин и започва да произвежда антитела срещу него. Според клиничните проучвания, и двете ваксини предотвратяват заболяването Ковид-19 в около 95 процента от случаите.

Шпан: Поръчали сме повече от достатъчно

Германският министър на здравеопазването Йенс Шпан за пореден път подчерта, че до лятото ще бъде осигурена ваксина на всеки германски гражданин. "Поръчахме достатъчно, повече от достатъчно ваксини", каза той. Германия е заявила общо над 130 милиона дози ваксини от "Модерна" и от BioNTech и Pfizer. Не всички доставки обаче ще бъдат извършени веднага.

Ваксината на "Модерна" се използва в САЩ от 21-и декември. Препаратът вече се прилага и в Канада. Израел беше първата страна извън Северна Америка, която също го одобри.

Преди две седмици Европейската агенция по лекарствата и Европейската комисия одобриха ваксината на BioNTech и Pfizer, която се прилага в ЕС от края на декември. Нидерландия стана последната държава в Общността, която започна кампанията си за ваксиниране днес.

Във Великобритания пък в понеделник започна ваксинирането с препарата на британско-шведската фирма AstraZeneca. Миналата седмица Европейската агенция по лекарствата обяви, че даването на одобрение за тази ваксина в ЕС още през януари не е вероятно, тъй като заявка за получаването на разрешение не е внесена.