Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat einem zweiten chinesischen Corona-Impfstoff eine Notfallzulassung erteilt. Es handelt sich um das Vakzin der Firma Sinovac. Mit der Zulassung bescheinigte die WHO dem Impfstoff, dass höchste Standards in Bezug auf Wirksamkeit und Herstellung eingehalten werden. Eine Immunisierung mit Sinovac erfordert zwei Impfdosen im Abstand von zwei bis vier Wochen und wird von der WHO für Menschen ab 18 Jahren empfohlen.

Laut dem Urteil des unabhängigen WHO-Beraterstabs für Impfstoffe verhindert das Präparat bei 51 Prozent der Geimpften jegliche Krankheitssymptome. Bei 100 Prozent wurden eine schwere COVID-19-Erkrankung und ein Krankenhausaufenthalt verhindert. Allerdings habe die Wirksamkeit bei Menschen über 60 Jahren nicht geprüft werden können, hieß es.

Mit der Zulassung können UN-Organisationen das Mittel kaufen und verteilen. Darunter ist das internationale Impfprogramm COVAX, auf das sich vor allem ärmere Länder bei der Zuteilung von Corona-Impfstoffen verlassen.

Der Impfstoff der chinesischen Firma Sinopharm hatte die WHO-Notfallzulassung bereits am 7. Mai bekommen. Länder, die keine eigene Regulierungsbehörde haben, nehmen die WHO-Entscheidung oft als Grundlage für ihre eigene Zulassung. Für die EU, die USA und andere Länder mit Regulierungsbehörden hat die Notfallzulassung der WHO keine Bedeutung. Sie prüfen Wirkstoffe selbst und entscheiden über eine Zulassung.

Eine WHO-Notfallzulassung gibt es bislang für die Corona-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Janssen/Johnson & Johnson, Moderna und Sinopharm. Das Sinovac-Vakzin wird bereits jetzt in vielen Ländern verabreicht, etwa in China, Brasilien, Chile, Thailand und der Türkei.

uh/qu (dpa, rtr, afp)