Τα φάρμακα που καταναλώνουν τα μωρά και τα παιδιά, έστω και αν υποφέρουν από σοβαρές ασθένειες, όπως από καρκίνο ή από καρδιά, δεν έχουν δοκιμασθεί ούτε στο εργαστήριο, ούτε και κλινικά, σε παιδιά, αλλά σε ενήλικες. Οι θεράποντες ιατροί συνήθως υπολογίζουν μόνοι τους τη σωστή δόση, μας εκμυστηρεύεται ο Κρίστοφ Χύνζελερ από την μονάδα εντατικής παρακολούθησης της Πανεπιστημιακής Παιδιατρικής Κλινικής της Κολωνίας: «τα χάπια κονιορτοποιούνται, μοιράζονται σε μικρές δόσεις και διαλύονται σε νερό ή υγρά για να δοθούν στους μικρούς ασθενείς. Έτσι δημιουργείται στο φαρμακείο των νοσοκομείων ένα είδος εργαστηρίου επεξεργασίας φαρμάκων όσον αφορά στη δοσολογία και στον τρόπο λήψης του φαρμάκου, κάτι που στην ουσία δεν επιτρέπεται, αλλά είναι συνήθης πρακτική στα νοσοκομεία.»

Ακριβά, χρονοβόρα και πολυδάπανα στην κλινική παρακολούθησή τους

Οι φαρμακοβιομηχανίες δεν επενδύουν στην φαρμακευτική έρευνα για παιδιά, διότι είναι πολύ ακριβή, χρονοβόρα και ιδιαίτερα πολυδάπανη στην κλινική της παρακολούθηση.

Μετά την περσινή οδηγία της ΕΕ, η Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (=Π.Ο.Υ.) ξεκίνησε φέτος καμπάνια με σύνθημα «Φάρμακα κατάλληλα για παιδιά». Επί της ουσίας ο αναπληρωτής διευθυντής της Π.Ο.Υ. Χάουαρντ Ζάκερ δηλώνει: «φάρμακα για τη θεραπεία του AIDS, της ελονοσίας και της φυματίωσης μέχρι και του καρκίνου υπάρχουν αυτή τη στιγμή μόνον για ενήλικες. Πρέπει όμως να υπάρχουν και για παιδιά. Δηλαδή προσαρμοσμένα στις δυνατότητες του παιδικού οργανισμού: π.χ. να διαλύονται σε υγρά ή να παρασκευάζονται σε υγρή μορφή. Επίσης πρέπει να καθορίζεται η δοσολογία ανάλογα με το βάρος του παιδιού. Διότι είναι γνωστό ότι τα παιδιά διαθέτουν άλλο σύστημα μεταβολισμού από τους ενήλικες και γι’ αυτό πρέπει να γίνουν ειδικές έρευνες με βάση τον παιδικό οργανισμό.»

Έλεγχος καταλληλότητας και καθορισμός προϋποθέσεων για την έρευνα

Η Π.Ο.Υ. επισημαίνει παράλληλα και την οικονομική διάσταση του θέματος. Τα περισσότερα φάρμακα είναι ακριβά στις αναπτυσσόμενες χώρες και συνήθως δεν υπάρχουν καν στην αγορά.

Η Π.Ο.Υ. απαιτεί αυτό ακριβώς που καθορίζει η οδηγία της ΕΕ: αυστηρό έλεγχο για την καταλληλότητα του φαρμάκου σε παιδιά, αλλά καθορίζει και τις προϋποθέσεις βάσει των οποίων μπορούν να διεξαχθούν οι έρευνες για τα παιδικά φάρμακα.