Las autoridades farmaceúticas estadounidenses (FDA) han aceptado la solicitud de la alemana Bayer para comercializar en el país el medicamento Sorafenib, un preparado contra el cáncer avanzado de riñón.

La compañía precisó en nota de prensa, que la FDA decidirá en un plazo inferior a seis meses, desde la petición, si acepta Sorafenib, un preparado desarrollado por Bayer HealthCare y Onyx Pharmaceuticals.

La farmacéutica alemana explicó que su solicitud se someterá ahora a un estudio prioritario y que se acelerará así el proceso que se efectúa en EEUU para admitir suministradores de medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades.

El director de la división farmacéutica de Bayer HealthCare, Wolfgang Plischke, dijo que 'estamos más avanzados de lo esperado en nuestro calendario', ante la posibilidad de introducir Sorafenib en EEUU y Europa, donde también se ha entregado la solicitud.