آمریکا واکسن کرونای فایزر و بیون‌تک را تایید کرد
۱۳۹۹ آذر ۱۸, سه‌شنبه
سازمان غذا و داروی آمریکا که درباره مجوز داروها نیز تصمیم‌گیری می‌کند روز سه‌شنبه ۱۸ آذر (۸ دسامبر) اعلام کرد داده‌های ۳۸ هزار شرکت‌کننده در آزمایشات بالینی شرکت داروسازی فایزر - بیون‌تک نشان داده است که نگرانی خاصی درباره ایمنی واکسن کرونا وجود ندارند که بتواند از تایید اضطراری واکسن کرونای شرکت فایزر- بیون‌تک جلوگیری کند.
دویچه وله فارسی را در اینستاگرام دنبال کنید
کنسرن آمریکایی فایزر و شریک داروسازی آلمانی آن بیون‌تک قبلا برای تایید اضطراری واکسن کرونا از نهادهای مسئول آمریکایی خواستند که مجوز واکسن کرونا را زودتر صادر کنند.
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا قرار است روز پنجشنبه ۱۰ دسامبر درباره این درخواست رایزنی کند. اکنون اما مشخص شده است که سازمان غذا و دارو به واکسن کرونای شرکت فایزر- بیون‌تک چراغ سبز نشان داده است.
مدیران دو شرکت تحقیقاتی و داروسازی بیون‌تک - فایزر از ضریب اثربخشی ۹۵ درصدی واکسن کرونا خبر دادند. جزییات مثبتی که آنها از ایمنی واکسن و عوارض جانبی احتمالی منتشر کردند، سنگ‌بنای کسب مجوز اضطراری واکسن از سازمان غذا و دارو در آمریکا محسوب می‌شود.
مقامات آلمانی گفتند انتظار دارد تزریق واکسن از اوایل ژانویه ۲۰۲۱ دراین کشور آغاز شود.
قرار است نهادهای مسئول اتحادیه اروپا درباره مجوز واکسن شرکت داروسازی بیون‌تک و کنسرن فایزر تا ۲۹ دسامبر سال جاری تصمیم بگیرند.
به کانال دویچه وله فارسی در تلگرام بپیوندید
اما بریتانیا منتظر تصمیم نهادهای اتحایه اروپا نماند. این کشور در تهیه و پخش واکسن پاندمی پیشتاز است؛ سه‌شنبه ۱۸ آذر (۸ دسامبر) نخستین تزریق‌ها در این کشور آغاز شد.
بریتانیا اولین کشور جهان است که به واکسن فرآورده مشترک شرکت آلمانی بیون‌تک و کنسرن آمریکایی فایزر پروانه توزیع و تزریق صادر کرده است.