1. پرش به گزارش
  2. پرش به منوی اصلی
  3. پرش به دیگر صفحات دویچه وله
بهداشت و درمانآمریکای شمالی

آژانس دارویی اروپا در حال بررسی مجوز داروی موثر ضد کرونا

۱۴۰۰ آبان ۳, دوشنبه

آژانس دارویی اروپا در حال بررسی صدور مجوز دارویی در بازار اروپاست که توسط یک شرکت آمریکایی تولید شده و می‌تواند جلوی روند شدید بیماری کرونا را بگیرد. این دارو خطر مرگ بر اثر کرونا را به شکل قابل توجهی کاهش می‌دهد.

عکس: Merck & Co./AP/dpa/picture alliance

 

سه هفته پیش، شرکت آمریکایی ام اس دی (Merck Sharp & Dohme)  با تولید دارویی برای معالجه کرونا، گامی بزرگ در راه غلبه بر مرگ و میر ناشی از این بیماری برداشت. تحقیقات انجام شده روی داروی  "مولنوپیراویر" (Molnupiravir) نشان می‌دهد که این دارو خطر ابتلای شدید به بیماری و مرگ بر اثر آن را به نصف کاهش می‌دهد.

به کانال دویچه وله فارسی در تلگرام بپیوندید

داروی "مولنوپیراویر" آنزیمی را هدف قرار می‌دهد که ویروس از آن استفاده می‌کند تا به منظور تکثیر، کد ویروسی خود را کپی کند. طراحی این دارو به گونه‌ای است که خطاها را به داخل کد ژنتیکی ویروس وارد می‌کند.

 آژانس دارویی اروپا (EMA) در حال بررسی صدور مجوز آن در بازار اروپا است. این نهاد یک سری داده‌ها را در مورد کیفیت، ایمنی و اثربخشی عامل ضد ویروسی Molnupiravir بررسی می‌کند. طبق اولین نتایج به دست آمده داروی یاد شده اثر ویروس کرونا را در بدن تضعیف می‌کند و می‌تواند از بستری شدن بیمار در بخش مراقبت‌های ویژه و مرگ او به شکل موثری جلوگیری کند.

دویچه وله فارسی را در اینستاگرام دنبال کنید

داروی Molnupiravir نقطه عطف امیدبخشی در تحقیقات دارویی به شمار می‌رود که با همکاری دو شرکت آمریکایی (MSD) و (Ridgeback Biotherapeutics)  ساخته شده است. این دارو یک مزیت بزرگ دارد؛ آنرا می‌توان به صورت قرص مصرف کرد.

اما این قرص زمانی مفید است که تا پنج روز بعد از شروع علائم مصرف شود. آزمایش‌ها نشان داده‌اند که این دارو در بیماران بستری با حال وخیم تأثیری ندارد.

پرش از قسمت در همین زمینه

در همین زمینه

پرش از قسمت گزارش روز

گزارش روز

پرش از قسمت تازه‌ترین گزارش‌های دویچه وله