آژانس دارویی اتحادیه اروپا (EMA) که مقر آن در آمستردام (هلند) است روز سه‌شنبه اعلام کرد که پس از آزمایش واکسن جانسون اند جانسون (Johnson & Johnson) مصرف آن را در کشورهای این اتحادیه بلامانع می‌داند. در بیانیه این آژانس آمده است که این واکسن در موارد بسیار نادری سبب لختگی خون می‌شود؛ لذا شرکت سازنده وظیفه دارد در باره این تاثیر جانبی احتمالی و نادر به مصرف‌کننده آگاهی‌رسانی کند.

آژانس دارویی تحادیه اروپا متذکر شده که به رغم وجود چنین ریسکی، مزایای استفاده از جانسون اند جانسون بسیار بیشتر است.

خانم اورزلا فون در لاین، رئیس کمیسیون اروپا در پیامی توئیتری، از صدور مجوز برای جانسون اند جانسون استقبال کرد و آن را خبری خوب برای پیشبرد کارزار واکسیناسیون در اروپا خواند.

شرکت جانسون اند جانسون که مقر آن در آمریکا است هفته پیش به دلیل برخی گزارش‌ها در مورد ایجاد لختگی خون بین شمار اندکی از دریافت‌کنندگان این واکسن، صدور آن را به اروپا متوقف کرد. بنا بر گزارش‌های یادشده در میان ۷ میلیون فرد واکسینه‌شده با واکسن جانسون اند جانسون ۷ نفر دچار ترومبوز عروق مغزی شده‌اند. 

جانسون اند جانسون بر خلاف سایر واکسن‌ها فقط باید یک بار تزریق شود. قرار است تا آخر ماه ژوئن (اول تیرماه) ۵۵ میلیون دوز از این واکسن به اروپا صادر شود.