آژانس دارویی اروپا که مقر آن در آمستردام است، جواز تولید دو داروی جدید کرونا را صادر کرده است. این دو دارو که Xevudy و  Kineret نام دارند، در معالجه بیماران کووید ۱۹ بسیار موثر تشخیص داده شده‌اند و اجازه دارند وارد بازار شوند. تنها باید منتظر تاییدیه کمیسیون اروپا ماند؛ امری که قطعی به نظر می‌رسد اما قانونا باید طی شود.

با تصویب دو نمونه جدید،  مجموعا پنج دارو در اتحادیه اروپا برای درمان کرونا در دسترس خواهد بود. Xevudy یک آنتی بادی مونوکلونال (پادتن‌های تک‌تیره که از سلول‌های ایمنی مشخصی تکثیر شده و همه مشابه هم هستند) است که به گفته کارشناسان، جلوی وخامت حال بیمار را می‌گیرد و حتی برای درمان مبتلایان به سویه اومیکرون هم می‌تواند موثر باشد.

شرکت GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology تولیدکننده این داروست.

داروی Kineret که سازنده آن شرکت سوئدی Oprhan Biovitrum AB است، می‌تواند برای بیمارانی که نیاز به اکسیژن دارند، تجویز شود. این دارو  پیش‌تر نیز برای مداوای التهابات ریوی در اتحادیه اروپا مجوز مصرف گرفته است.

خانم استلا کیریاکیدس، کمیسر بهداشتی کمیسیون اروپا ضمن استقبال از داروهای تازه، ابراز امیدواری کرده که در ماه‌های آتی، طیف وسیع‌تری از روش‌های درمانی کرونا در دسترس باشد.

اتحادیه اروپا اعلام کرد عصر پنجشنبه ۱۶ دسامبر، نیم میلیون واحد از داروهای جدید مبتنی بر آنتی بادی کووید - از جمله 220000 دوز از دارو را از GlaxoSmithKline دریافت کرده است.

هفت ماه قبل، اتحادیه اروپا از تسهیل صدور مجوز تولید داروهای کرونا و همکاری‌های مشترک در این زمینه خبر داده بود. کمیسیر بهداشت اتحادیه تاکید کرده بود که راهبردی به این منظور تعیین شده که یکی از اهداف آن دسترسی مردم به دستکم سه داروی تازه است.

بر این اساس، قرار شده بود اعضای اتحادیه تا ماه ژوئن فهرستی از پنج داروی موثرتر در درمان کرونا را ارائه کنند و تا پایان سال، تولید مشترک آنها را شروع کنند.