Građanima Europske unije bi brzo nakon službene dozvole za puštanje u upotrebu na raspolaganju trebalo stajati cjepivo protiv koronavirusa koje su zajednički razvile tvrtke Biontech i Pfizer. Ugovor je, kako javljaju agencije pozivajući se na izvore u komisiji, "više - manje sklopljen".

Prije toga je njemački demokršćanski političar i predvodnik pučana u Europskom parlamentu Manfred Weber najavio "skoro potpisivanje ugovora". "Ugovor će biti potpisan uskoro i u srijedu ratificiran klauzulama Europske komisije", rekao je Weber njemačkoj TV postaji Phoenix.

Najkompliciraniji dio ugovora se odnosio na pitanje podliježe li američka tvrtka Pfizer jurisdikciji Europske unije. "To se još mora riješiti utvrđivanjem posljednjih detalja", rekao je Weber. On je dodao kako je dobro što je EU pregovarao "jednim glasom" što mu je ojačalo pozicije u pregovorima s američkom kompanijom i građanima EU-a osiguralo cjepivo.

Njemačka očekuje 100 milijuna ampula

Njemački ministar zdravstva Jens Spahn je malo oprezniji i govori o sklapanju ugovora "u sljedećih nekoliko dana". "Postoje predugovori s Biontechom i Pfizerom prema kojima je za Europsku uniju osigurano 200 milijuna ampula cjepiva od čega za Njemačku do 100 milijuna", rekao je Spahn.

Početkom tjedna obje tvrtke su predstavile obećavajuće rezultate ispitivanja koje pokazuju 90-postotnu učinkovitost cjepiva u obrani od virusa Covid-19 i vrlo nisku razinu nuspojava. Za potpuni imunitet je potrebno primiti dvije ampule cjepiva.

Europska komisija već mjesecima pregovara s Biontechom i Pfizerom i još je u rujnu osigurala do 300 milijuna ampula. No istodobno su sklopljeni i predugovori s ostalim kompanijama koje ubrzano rade na cjepivu poput Astra Zeneca ili Sanofi.

Predviđeno je da svih 27 zemalja članica Europske unije istovremeno primi isporuke cjepiva. Njemačka bi, kako kaže Spahn, kao veliko farmaceutsko tržište mogla i sama sklapati ugovor. No Berlin se, zajedno s Francuskom, Italijom i Nizozemskom, snažno zalagao za to da se pregovara na razini Europske komisije jer tako i manje države EU-a imaju bolje uvjete kad je u pitanju pristup cjepivu. "Koji put je to naporniji proces ali na kraju smo, ako se držimo zajedno, svi skupa jači", zaključuje Spahn.

Ubrzani proces stjecanja uporabne dozvole u SAD-u

No vlasti još nisu izdale potrebne dozvole za puštanje cjepiva u promet. Biontech i Pfizer su najavili da već sljedeći tjedan u SAD-u žele pokrenuti postupak za ubrzano stjecanje dozvole. Spahn je objasnio da je procedura izdavanja dozvola za lijek u EU-u i SAD-u različita. I u Europi postoji opcija za ubrzanje ali odredbe koje se tiču popratnih pojava se ne ublažavaju.

Drugačije je u Europi da se ovoga puta prvo ne prikupljaju svi relevantni podaci pa se tek onda kreće u proces provjere ispunjenih uvjeta za izdavanje dozvole nego se taj proces odvija paralelno, dakle Biontech i Pfizer su u stalnom kontaktu s državnim ustanovama što ubrzava proces.

Njemački ministar zdravstva je optimističan po pitanju dalje borbe protiv pandemije. "Postoji velika šansa da u prvom kvartalu sljedeće godine imamo cjepivo. To je svjetlo na kraju tunela", kaže Spahn.

(dpa,AFP, DW)