Autoritatea europeană EMA a recomandat aprobarea ambelor seruri din categoria aşa numitelor vaccinuri pe bază de ARN mesager, care ar proteja atât împotriva variantei iniţiale de SARS-CoV-2 cât şi împotriva subvariantei Omicron BA.1. Institutul Robert Koch susţine că aceste variante nu mai au nicio relevanţă în Germania. Şi totuşi, se speră ca noul ser bivalent să fie mai eficient în combaterea subtipurilor actuale de Omicron, BA.4 şi BA.5.

EMA a precizat că vaccinul adaptat a provocat reacţii imunitare puternice faţă de varianta Omicron BA.1 la persoanele deja vaccinate. Studiile au dovedit că noua formulă a serului este mai eficientă decât vaccinul anterior. Efectele secundare sunt comparabile cu cele cunoscute deja şi de cele mai multe ori uşoare şi de scurtă durată.

Ambele vaccinuri pot fi administrate persoanelor cu vârste peste 12 ani, care au beneficiat de cel puţin o imunizare împotriva COVID-19. Aprobarea definitivă urmează să fie acordată de Comisia Europeană, dar este considerată mai degrabă o formalitate.

Germania recomandă completarea schemei de vaccinare

Germania planifică introducerea noului ser în schema de vaccinare deja la începutul lunii septembrie. Ministrul federal al Sănătăţii, Karl Lauterbach, a anunţat într-un document dat publicităţii că după 5 septembrie vor fi livrate primele din totalul de 14 milioane de doze booster produse de BioNTech/Pfizer şi Moderna.

În cazul în care Comisia Europeană va aproba un nou vaccin care să combată mai eficient subvariantele BA.4 şi BA.5, Germania va beneficia "foarte repede" de o primă tranşă de 9,5 milioane de doze, produse de compania din Mainz BioNTech şi de partenerul american Pfizer. Social-democratul Karl Lauterbach califică aprobarea vaccinului de către Agenţia Europeană pentru Medicamente ca fiind: "un salt cuantic în lupta împotriva pandemiei" şi i-a îndemnat pe germani să se vaccineze. "Acum este momentul optim să vă completaţi schema de vaccinare", a spus Karl Lauterbach.

ak/maw (dpa, rtr)