Особый театр: в Москве представят необычный взгляд на жизнь
Ксения Сафронова
2 декабря 2016 г.
В уникальной постановке "BioFiction" немецко-российская труппа рассказывает о жизни людей с ограниченными возможностями. 3 и 4 декабря спектакль впервые покажут в России.
Реклама
Все начинается с экскурсии по комнате и истории о мягкой игрушке, которая всегда висела над кроваткой школьницы. Потом - горькое воспоминание о неудавшемся признании в любви. Четыре российские актрисы и четыре немецких актера с особенностями ментального развития рассказывают свои истории. Девушки из России вспоминают детство, напевая песни и воспроизводя сюжеты народных сказок. Потом на сцене появляются немецкие участники. Один из них так долго не выходил из комнаты, что научился разговаривать со стенами. Другого героя учительница попросила перевестись в школу для "особенных" детей. Постепенно рассказ обретает все больше фантастических элементов, а зритель погружается в сказку, которая в понимании актеров намного лучше реальности. В конце спектакля актеры немецко-российской труппы танцуют и поют вместе на одном языке. То, что раньше казалось совершенно чуждым и относилось к другой культуре, становится для них родным и понятным.
Особый театр
"BioFiction. Где заканчивается реальная жизнь?" - возможность познакомиться с этими "особенными" актерами. Над коллажем из реальных и вымышленных историй работают сразу два театра - берлинский коллектив Thikwa под руководством Герда Хартмана (Gerd Hartmann) и московская интегрированная театр-студия "Круг II" Андрея Афонина. В новой совместной постановке четыре российские актрисы и четыре немецких актера пытаются ответить на вопрос, что отражает действительность острее - выдуманные или реальные истории.
Происходящее на сцене заставляет зрителей следить за каждым жестом актеров. Несмотря на то, что участники говорят на разных языках, они понимают и чувствуют друг друга на совершенно ином уровне: при помощи взглядов, мимики, легких прикосновений. Они рассказывают о трех отрезках непростого жизненного пути.
Реальные истории
Изначально оба режиссера хотели сравнить народные сказки двух стран. Но в процессе работы они поняли, что самые сильные отличия русской и немецкой культуры можно увидеть при помощи историй из жизни людей с особенностями развития.
Работа над "BioFiction" длилась два года. Сценарий основан на историях, которыми поделились сами актеры во время совместных тренингов и репетиций. Здесь все, как в настоящем театре: участники трудятся по пять часов в день, волнуются перед премьерой и радуются аплодисментам после. В начале ноября постановка успешно прошла в Берлине на сцене студии Thikwa, а теперь ее покажут в Москве, Санкт-Петербурге и Пскове.
Урок ответственности
В 2014 году режиссеры Андрей Афонин и Герд Хартман получили театральную премию "Золотая маска" за лучший спектакль-эксперимент под названием "Отдаленная близость". Сегодня их постановки известны за пределами двух столиц.
Чтобы работать в театре, "особым" актерам приходится преодолевать сразу несколько непростых этапов. Им трудно быть самостоятельными, так как они часто нуждаются в сопровождении. По мнению режиссера Андрея Афонина, в процессе репетиций участники становятся более уверенными в себе. Ведь в театре человек отвечает не только за себя, но и за весь коллектив.
"Наши актеры работают пять дней в неделю. Нужно чтобы родители хотели, чтобы их "взрослые дети" занимались таким серьезным делом. Так как в стране не существует специальной системы поддержки взрослых людей с особенностями развития в плане трудоустройства и самостоятельного проживания, интегративный театр не получает никакого финансирования от государства", - рассказал режиссер в интервью DW. Именно поэтому спектакль "BioFiction" попал на большую сцену благодаря поддержке Института имени Гете в Москве и успешной краудфандинговой кампании.
Быть нужными
Интегративные театры предоставляют возможность людям с ограниченными возможностями здоровья реализовать свой творческий потенциал. Репетиции и выход на сцену - это возможность высказаться и почувствовать себя востребованным. Пока студия "Круг II" - единственное место в России, где люди с ограниченными возможностями здоровья занимаются творчеством по 30 часов в неделю. "К сожалению, многие думают, что таким людям нужны реабилитация или путевки в санатории. Но им требуется иная помощь. На самом деле, инвалид - это не тот, кто что-то не умеет, это тот, кто никому не нужен", - уверен режиссер Андрея Афонин.
Смотрите также:
Стоит ли жить на Земле?
Выставка под названием Touchdown, проходящая в федеральном выставочном зале Bundeskunsthalle в Бонне, посвящена жизни и подготовлена при активном участии людей с синдромом Дауна.
Фото: Martin Langhorst
Концепция
Концепция выставки объясняется ее кураторами просто: пару недель назад на крыше боннского музея приземлился космический корабль, с борта которого сошло семеро инопланетян с синдромом Дауна. Им поручена важная миссия: узнать, как живется на планете Земля людям с синдромом Дауна. Какие проблемы их волнуют? Как относятся к ним другие люди и как менялось это отношение с течением времени?
Фото: Kunst- und Ausstellungshalle der Bundesrepublik Deutschland
"Поцелуй в ухо"
Эта фотография - из журнала Ohrenkuss, выходящего в Германии два раза в год. Его название можно перевести как "поцелуй в ухо". В виду имеется та информация, которая остается в голове человека, а не та, которая "в одно ухо влетает, из другого вылетает". Название возникло спонтанно, на одном из первых заседаний редакционной коллегии.
Фото: Mathias Bothor
Мода, спорт, любовь...
Тексты и иллюстрации для каждого из выпусков журнала пишутся или готовятся людьми с синдромом Дауна. Каждый номер журнала посвящен той или иной теме.
Фото: Martin Langhorst
Джон Даун
Один из залов выставки посвящен Джону Лэнгдону Хэйдону Дауну - британскому ученому, который в середине XIX века впервые описал характеристики людей с синдромом, названным в итоге его именем.
Фото: London Metropolitan Archives
Опережая свое время
Кроме подробного перечисления внешних черт, присущих людям с синдромом, названным его именем, ученый Даун также отметил, что такие люди обучаемы, причем их обучение дает очень хорошие результаты. Он указал на важность артикуляционной гимнастики для развития их речи, а также на склонность таких людей к подражанию, которую можно использовать в процессе обучения.
Фото: Surrey History Centre
Уникальный фотоархив
Британский ученый попросил профессионального фотографа сделать портреты детей, с которыми он занимался. Посетители выставки могут ознакомитться с биографией каждого из них. На этом снимке - Флоренс Торнтон (1879 - 1900).
Фото: Surrey History Centre
Древняя статуэтка
Предполагается, что эта статуэтка ольмеков, живших на территории Центральной Америки около трех тысяч лет назад, изображает человека с синдромом Дауна. О том, как жили люди с синдромом Дауна до середины XIX века, доподлинно практически ничего не известно. Но археологи, генетики и другие ученые постоянно работают над тем, чтобы белых пятен в истории стало меньше.
Фото: Museum aan de Stroom/H. Maertens
Живопись и не только
Выставка, проходящая в федеральном выставочном зале Bundeskunsthalle в Бонне, подготовлена при активном участии людей с синдромом Дауна. На фото - картина Патрика Ханока "Без названия", 2015 год.
Фото: Atelier Créahm
Сюзанне Кюмпель: "Своя комната", 2000 г.
В каталоге, выпущенном боннским музеем к открытию выставки Touchdown, фотографии и справочные материалы сопровождаются высказываниями людей с синдромом Дауна. Тереза Кнопп: "Я хотела бы найти друзей без таких нарушений, как у меня. Но это сложно". Верена Элизабет Турин: "Я хочу, чтобы другие люди относились ко мне так, как ко всем остальным. Не как к ребенку, а совершенно нормально".
Фото: KUNSTHAUS KAT 18/E. Jäkel
Наглядно и понятно
Ковер "Хромосомный набор" Жан-Мари Мон вышила в 2016 году. Художница с синдромом Дауна хотела таким образом внести свою лепту в просвещение людей.
Фото: Raw Art Foundation
Факты, о которых нельзя забывать
Вот в таких сосудах нацистские медики сохраняли останки детей, умерщвленных в венской клинике "Am Steinhof", где, в частности, проводились опыты над детьми с синдромом Дауна. Долгое время после войны они хранились в мемориальной комнате больницы, но в 2002 году останки были преданы земле...
Фото: DÖW Dokumentationsarchiv des österreichischen Widerstandes
В рамках программы умерщвления "Т-4" национал-социалисты уничтожили несколько десятков тысяч человек, среди которых были те, кто страдал различными физическими и психическими заболеваниями, а также люди с синдромом Дауна. На фото - экспонат выставки в Бонне: картина Кристы Зауэр "Без названия", 2010 год.
Фото: Atelier Goldstein
Семейство Хиллов
Британец Деймон Хилл (на рисунке - сзади справа) - один из лучших автогонщиков 1990-х. У него - четверо детей, и первенец, Оливер, родился с синдромом Дауна. Деймон и его супруга регулярно выделяют средства на деятельность фондов, поддерживающих людей с синдромом Дауна, выступают в качестве попечителей, осуществляют различные проекты, задача которых - поддержать людей с синдромом Дауна.
Фото: VG Bild-Kunst
Но бывает и так...
Американский драматург и прозаик Артур Миллер, лауреат Пулитцеровской премии и некогда - муж Мэрилин Монро, фактически всю жизнь скрывал от общественности тот факт, что в его браке с фотохудожницей Ингой Морат родился сын с синдромом Дауна. Мальчика практически сразу после рождения отправили в интернат, где его навещала только мама. На рисунке - Миллер с супругой Ингой и дочерью Ребеккой.
Фото: VG Bild-Kunst
Размышления
Стоит ли Земля того, чтобы здесь остаться? Последний зал выставки посвящен ответам на этот вопрос. Херман: "Я хотел бы быть частью народа, который не воюет. Но тут есть войны, страх, нужда, и все куда-то спешат. А я это ненавижу". Сабина: "Мне нравится, когда я не болею и могу радоваться. Хорошо, что можно жить среди животных и растений, заниматься спортом и быть с людьми, которые тебя любят!"