Исследование показало, что у пациентов, принимавших препарат "Виокс" (VIOXX) 18 месяцев и более, повышается риск возникновения тромбоза, инфаркта и кровоизлияния в мозг. По данным немецкого Института качества в здравоохранении, в Германии от побочных эффектов применения препарата серьезно пострадали около 2700 пациентов. Известны также случаи летального исхода. Всего в Германии "Виокс" принимали и принимают около 430 тыс. пациентов.

Виновными в сложившейся ситуации эксперты считают не только фирму-производителя – американский фармацевтический концерн Merck & Co. Inc., но и контролирующие органы Евросоюза. Первые данные об отрицательном воздействии "Виокса" на сердечно-сосудистую систему в Германии появились уже в 2000 году. Однако европейские власти, отвечающие за допуск лекарственных препаратов на рынок, потребовали дополнительных доказательств.

Производителя обвиняют в сокрытии информации

Эксперт по лекарственным препаратам Вольфганг Бекер-Брюсер (Wolfgang Becker-Brüsser) заявил в интервью газете "Бильд ам зонтаг", что об опасности возникновения, к примеру, тромбоза фирме Merck & Co. Inc. было известно уже давно.

Представители фирмы-производителя отвергли эти обвинения, заявив, что компания Merck & Co. Inc. "всегда вела себя ответственно по отношению к пациентам и предоставляла им всю необходимую информацию относительно рисков, связанных с употреблением препарата". О повышенном риске возникновения сердечно-сосудистых заболеваний Merck & Co. Inc. стало известно лишь после опубликования результатов клинического исследования. Реакцией на поступившие данные стало добровольное изъятие компанией препарата из продажи.

Препарат продавался примерно в 80 странах, в том числе и в России. В Германии и в США уже готовятся первые иски на возмещение ущерба. (твп)