1. Перейти к содержанию
  2. Перейти к главному меню
  3. К другим проектам DW

Минздрав ФРГ: укол "Спутником V" не освобождает от карантина

5 ноября 2021 г.

Карантин при въезде в Германию из зон высокого риска заражения SARS-CoV-2 не коснется привитых одобренной в ЕС вакциной от COVID-19. Российский "Спутник V" - не в их числе, напомнили в Минздраве ФРГ.

Ампулы с вакциной "Спутник V" в Екатеринбурге
Фото: Donat Sorokin/TASS/imago images

Прививка российской вакциной от COVID-19 "Спутник V" не освобождает от обязательного карантина по прибытии в Германию. Об этом в пятницу, 5 ноября, в Берлине заявил официальный представитель министерства здравоохранения ФРГ. Этот препарат до сих пор не одобрен европейскими регуляторами, напомнил представитель германского Минздрава.

Исключения из карантина при въезде в ФРГ

Институт имени Роберта Коха с 7 июля относит Россию к регионам высокого риска заражения коронавирусом SARS-CoV-2. Прибывающие в ФРГ из таких регионов должны регистрироваться и на 10 дней отправляться в карантин. Его можно завершить раньше, если тест, взятый начиная с шестого дня карантина, покажет отрицательный результат. Карантин не распространяется на лиц, предоставивших при регистрации сертификат о прививке одним из одобренных в ЕС препаратов или о перенесенном заболевании COVID-19.

Еврокомиссия 2 августа признала сертификаты, выданные в Ватикане и Сан-Марино, эквивалентными цифровому ковид-сертификату Европейского Союза. Однако это решение не означает признание российской вакцины в Евросоюзе, указали в ЕК. Каждое государство-член ЕС само должно решить, отменяет ли оно ограничения для людей с сертификатами о прививках вакцинами, не имеющими разрешения для использования в Евросоюзе, отметили в Брюсселе.

В Германии допущены к использованию вакцины от компаний BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.

ВОЗ возобновила процедуру одобрения "Спутника V"

В конце октября стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновила процедуру одобрения "Спутника V" для экстренного применения. А Европейское агентство лекарственных средств примет решение об одобрении этого препарата не ранее начала 2022 года, поскольку российская сторона до сих пор не предоставила все необходимые данные.

Смотрите также:

Германию накрыла четвертая волна ковида – что делать?

02:29

This browser does not support the video element.

Пропустить раздел Еще по теме

Еще по теме

Пропустить раздел Топ-тема

Топ-тема

Пропустить раздел Другие публикации DW

Другие публикации DW