Таке рішення ухвалили через три місяці після того, як американське Управління з контролю за продуктами й ліками визнало недостатніми надані розробником дані про ефективність ліків.

Препарат, який спочатку розроблявся як черговий антидепресант згодом уже претендував на роль "жіночої віагри". Його перші розробки почалися понад двадцять років тому. У середині поточного року німецька компанія Boehringer представила Управлінню контролю за ліками та продуктами США результати клінічних досліджень.

Як стверджують розробники, вживання препарату позитивно впливало на сексуальні контакти жінок. Водночас експерти наглядового відомства США відзначили, що препарат має неприпустимо велику кількість побічних ефектів. Близько 15 відсотків жінок-добровольців достроково припинили прийом препарату, після того, як у них було діагностовано низку побічних ефектів, як, наприклад, безсоння, запаморочення, нудота тощо.

Нелегке рішення

Препарат призначався насамперед для жінок у віці від 30 до 60 років, які, за статистикою, найчастіше потерпають від фригідності та інших сексуальних вад. Клінічні тести компанія провела в Європі, Канаді та США. Одначе саме тести у США, як зазначили американські власті, не продемонстрували помітного ефекту на сексуальний потяг жінок, що брали участь у клінічних дослідженнях. У відомстві очікували зафіксувати підвищення сексуального потягу в усіх учасниць дослідження, незалежно від того, мали вони статеві контакти у період дослідження чи ні. «Рішення далося нелегко, враховуючи, що розробка препарату перебувала вже на завершальній стадії», - повідомив представник керівництва фармацевтичної компанії Андреас Барнер.

Водночас у компанії переконують, що продовжують вірити в ефективність основних компонентів розроблених ліків. Тим не менше, компанія вирішила відійти від розроблення «жіночої віагри». Відтепер її спеціалісти сконцентрують свої зусилля на розробленні нових медичних препаратів для лікування діабету та раку.

Дмитро Каневський / Христина Ніколайчук / afp