Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало дозволити застосування препаратів Xevudy (sotrovimab) та Kineret (anakinra) для лікування COVID-19 та екстрене використання ліків від коронавірусу Paxlovid на ранньому етапі захворювання. Про це повідомляється на сайті регулятора в четвер, 16 грудня.

Xevudy розроблений британським фармацевтичним гігантом GlaxoSmithKline разом із американською компанією Vir Biotechnology. Згідно з повідомленням, він призначений "для дорослих та підлітків від 12 років з підвищеним ризиком тяжкого перебігу захворювання, які не потрібують додаткового кисню".

Читайте також: Ліки від COVID-19: гонка фармагігантів у самому розпалі

Дозволений для лікування COVID-19 препарат Kineret випускається шведською компанією Swedish Orphan Biovitrum. У EMA впевнені, що він може "зменшити ушкодження нижніх дихальних шляхів, запобігаючи розвитку гострої дихальної недостатності".

Застосування Paxlovid можливе лише в екстрених випадках

Використовувати Paxlovid європейський регулятор дозволив лише в екстрених випадках. Цей препарат виробляється американською фармацевтичною корпорацією Pfizer.

Читайте також: Коронавірус: які медикаменти допомагають від COVID-19, а які - ні?

"Paxlovid слід призначати якнайшвидше після встановлення діагнозу COVID-19 і протягом п'яти днів після появи симптомів", - ідеться в заяві агентства. Водночас EMA доведеться додатково досліджувати Paxlovid, щоб переконатися в його властивостях.

Затвердити три лікарські засоби до застосування має Єврокомісія. Наразі ЄС схвалив шість препаратів для лікування COVID-19.

Нагадаємо, у листопаді EMA рекомендувала використання препаратів Ronapreve та Regkirona для лікування COVID-19. Згодом їх використання затвердила Єврокомісія. 

4 листопада Великобританія першою у світі схвалила допуск препарату від коронавірусу Molnupiravir американської фармакомпанії Merck.