1. Перейти до змісту
  2. Перейти до головного меню
  3. Перейти до інших проєктів DW

У ЄС ще раз перевірять безпечність вакцини Johnson & Johnson

Олександр Дельфінов | Валерій Сааков
10 квітня 2021 р.

Європейське агентство з лікарських засобів розгляне нові дані про можливу появу тромбозів після щеплення препаратом Johnson & Johnson.

Щеплення від коронавірусу (символічне фото)
Вакцину J&J дозволили до застосування в ЄС, але воно поки не розпочалосяФото: Julian Stratenschulte/dpa/picture alliance

Європейське агентство з лікарських засобів (ЄАЛЗ) перевірить інформацію про можливі тяжкі побічні ефекти вакцини від коронавірусу, розробленої компанією Johnson & Johnson (J&J), до початку застосовування цього препарату в Євросоюзі. Про це ЄАЛЗ повідомило в п'ятницю, 9 квітня.

Як зазначається в повідомленні агентства, йдеться про виникнення тромбозів після щеплення. Вакцина американської фармкомпанії Johnson & Johnson отримала дозвіл Єврокомісії на застосування в ЄС у березні цього року.

Повідомлення про побічні ефекти від вакцини J&J у США

Напередодні повідомлялося, що в американському штаті Північна Кароліна тимчасово закрили пункт вакцинації від COVID-19 після того, як у кількох людей проявилися побічні ефекти після щеплення вакциною J&J. Днем раніше аналогічні заходи вжили й у штаті Денвер, де пацієнти після щеплення цим препаратом скаржилися на запаморочення й нудоту.

Переваги вакцини J&J

На відміну від більшості інших вакцин, щеплення препаратом J&J потрібно робити тільки один раз, тож доступ до вакцини можуть отримати більше людей. Крім того, для зберігання та транспортування вакцини J&J не потрібні наднизькі температури. Подібно до вакцин AstraZeneca і "Спутник V", препарат J&J є векторною вакциною.

Читайте також: AstraZeneca та тромбоз: регулятор ЄС визнає зв'язок, але "користі більше"

Американське управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) зареєструвало вакцину J&J в лютому 2021 року. Результати третьої фази клінічних випробувань вказують на те, що даний препарат зменшує ризик середнього та тяжкого перебігу захворювання на COVID-19 на 66 відсотків після чотирьох тижнів з моменту вакцинації.

Нагадаємо, наприкінці березня компанія Johnson & Johnson визнала, що партія вакцини J&J, випущена на заводі в Балтиморі, "не відповідає стандартам якості". За даними американських ЗМІ, непридатними для використання виявилися 15 мільйонів доз вакцини.

Пропустити розділ Більше за темою
Пропустити розділ Топтема

Топтема

Пропустити розділ Більше публікацій DW

Більше публікацій DW