Міністерство охорони здоров'я України повідомило про надходження заявки на реєстрацію вакцини від коронавірусу, розробленої німецькою компанією BioNTech та її американським партнером компанією Pfizer. Відповідне повідомлення прессужби відомства було розміщене на сайті МОЗ України у вівторок, 16 лютого. 

Читайте також: Україна отримає в лютому 117 тисяч доз вакцини BioNTech/Pfizer - Ляшко"Сьогодні Україна отримала заяву на реєстрацію третьої вакцини для профілактики коронавірусної хвороби під зобов'язання для екстреного медичного застосування", - йдеться в повідомленні.

"До "Єдиного вікна" МОЗ України подана заява про державну реєстрацію вакцини Комірнаті / Comirnaty™️, виробництва Pfizer Manufacturing Belgium під зобов'язання для екстреного медичного застосування",- цитує міністра охорони здоров'я України Максима Степанова сайт МОЗ. 

У відомстві наголосили, що цю заявку було оперативно зареєстровано і відразу передано в Державний експертний центр МОЗ для здійснення експертної оцінки.

Як повідомлялося, вакцину від коронавірусу BioNTech/Pfizer раніше дозволили для застосування в ЄС, Великобританії, США, Ізраїлі та низці інших держав світу.

Читайте також: Дослідження в Ізраїлі засвідчило високу ефективність вакцини BioNTech/Pfizer

Як повідомлялося, напередодні було подано заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини Oxford/AstraZeneca проти COVID-19.