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世衛核准中國科興疫苗作緊急使用

2021年6月2日

世界衞生組織1日核准了中國的科興疫苗做緊急用途,這也讓科興繼中國國藥的疫苗後,成為第二支被國際機構批准緊急使用的中國新冠疫苗。現在科興可以被用於低收入國家的COVAX計劃。

WHO-Zulassung für chinesischen Impfstoff Sinovac Biotech
世界衞生組織1日核准中國科興疫苗作為緊急使用。圖片來源: Chaiwat Subprasom/SOPA Images /ZumaWire/dpa/picture alliance

(德國之聲中文網) 世界衞生組織1日表示,他們批准了華銳生物技術公司生產的科興新冠疫苗作為緊急用途。這是繼中國國藥集團的新冠疫苗在5月獲得世衛批准後,第二個進入世衛緊急用途名單的中國疫苗。世衛組織批准名單中還包括由BioNTech與輝瑞丶莫德納丶阿斯利康和嬌生所研發的疫苗。

該公告允許將可使這種兩種疫苗納入世衛新冠肺炎疫苗實施計劃 (COVAX) 的一部分,該計劃主要向許多低收入國家提供新冠疫苗。目前只有阿斯利康和輝瑞的新冠疫苗通過COVAX計劃向各國提供疫苗。目前科興疫苗尚未正式被納入COVAX計劃中使用。

全球疫苗獲取不平等

世衛組織負責衞生產品獲取的助理總幹事西芒(Mariangela Simao)1日表示,世界迫切需要多種新冠疫苗,以解決全球疫苗獲取不平等的問題。她補充說:「我們敦促疫苗製造商參與COVAX計畫,分享他們的專業知識和數據,為控制全球新冠疫情作出貢獻。」

巴西的「S項目」在巴西的Serrana鎮對科興疫苗進行了現實條件下的測試,結果顯示該鎮的新冠病例數量大量減少。圖片來源: Mauro Pimentel/AFP

世衛組織總幹事譚德塞說,科興疫苗是安全和有效的,而且其易於儲存的條件使科興疫苗適用於惡劣的氣候。譚德塞說:「現在至關重要的是將這些救生工具迅速送到需要疫苗的人手中。」

在不同的試驗中,科興疫苗的療效差異很大。世衛組織單獨的專家戰略咨詢小組(SAGE)地研究顯示,科興第三階段試驗中的疫苗療效從51%到84%不等。世衛組織說,該疫苗在100%的受測人群中,能預防了新冠重症和住院治療。

印尼上個月指出,該國對12萬名接受科興疫苗的醫護人員進行的研究結果表明,科興疫苗在預防新冠相關症狀的效果為94%。

科興的製造商華銳表示,截至5月底,該公司已在中國和國外供應了6億多劑科興疫苗,其中4.3億多劑已被使用。據法新社報導,這種疫苗已經在全世界22個國家使用,其中包括巴西丶印尼和土耳其。

巴西的「S項目」在巴西的Serrana鎮對科興疫苗進行了現實條件下的測試,結果顯示該鎮的新冠病例數量大量減少。在75%的人口於4個月內接受了兩劑科興疫苗後,該鎮的新冠死亡人數下降了95%,住院人數下降了86%,有症狀的病例下降了80%。

僅限成年人使用

世衛組織在一份聲明中說:「世衛組織建議將科興疫苗用於18歲及以上的成年人,每人採用兩劑疫苗,接種的間隔時間為2至4周。」

世衛指出,由於試驗中60歲以上的人很少,他們無法估計科興疫苗在老年人群中的表現如何。世衛組織說:「儘管如此,世衛組織不建議對該疫苗設置年齡上限。」

世衛還並補充說,其他國家使用科興疫苗的數據表明該疫苗可能對老年人有保護作用。

(路透社、法新社、美聯社) 

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