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中國批准首款國產mRNA新冠疫苗

2023年3月22日

在中國上個月已經宣佈取得抗疫「決定性勝利」之後,首款國產mRNA疫苗SYS6006的問世沒有引起太大轟動,但專家認為其意義重大,並強調必須與世界衞生組織分享數據。

世界衞生組織官員過去曾將mRNA 疫苗描述為包括中國在內的各國「非常可靠的選擇」,特別是對於弱勢群體的使用。
世界衞生組織官員過去曾將mRNA 疫苗描述為包括中國在內的各國「非常可靠的選擇」,特別是對於弱勢群體的使用。圖片來源: Ji Chunpeng/Xinhua News Agency/picture-alliance

(德國之聲中文網)石藥集團(CSPC)周三(3月22日)宣佈,中國已批准使用該公司研發的新冠病毒mRNA疫苗(信使核糖核酸疫苗)SYS6006,這是始終拒絕使用西方新冠疫苗的中國的首款國產疫苗。 

此前,中國的本土疫苗被認為不如西方的莫德納(Moderna )mRNA疫苗和輝瑞(BioNTech)mRNA 疫苗有效,但是自 2020 年初以來一直在進行mRNA疫苗研發。

自去年 12 月突然取消嚴格的清零防疫措施以來,中國各地的感染人數經歷高峰期之後急劇下降,這使得這款姍姍來遲的疫苗的銷售前景溫和。 

但科學家表示,這將為中國應對未來疫情提供更多選擇,並為針對可能新出現的變種的疫苗研發奠定基礎。

隨著中國恢復國內正常生活以及重新開放邊境,這款首個國產 mRNA 疫苗問世的消息並沒有在國內社群網站上引起太大轟動。

中國最高領導人上個月已經宣佈取得抗疫「決定性勝利」。

石藥集團稱,其疫苗試驗表明,與成人組相比,老年人組的不良反應要低得多,這可能對一直強調需要重點保護脆弱的老年人口的中國有所幫助。 

該公司表示,在臨床試驗中,其自主研發的mRNA疫苗SYS6006針對奧密克戎的一些主要變種,其加強劑量對奧密克戎亞變種BA.5、BF.7、BQ.1.1.、XBB.1.5和CH.1.1顯示出良好的中和效果。

在 12 月 10 日至 1 月 18 日中國新冠病毒感染激增期間對 4000 名參與者進行的一項研究中,該疫苗在接種加強針後 14 至 28 天顯示出 85.3% 的有效性。 

石藥集團沒有透露計劃生產多少劑疫苗。 它說其疫苗可以在 2 到 8 攝氏度的溫度下保存很長時間。

石藥集團在一份聲明中表示,它已經建立了一個符合良好生產規範的生產工廠用於疫苗生產。聲明說,「關鍵原輔料均由集團自產,供應鏈自主可控,生產成本顯著降低。」 

去年 4 月,該公司與中國製藥商康希諾生物(CanSino )同時獲得獲得 mRNA 疫苗臨床試驗的緊急批准。

石藥集團周三公佈 2022 年淨利潤增長 8.7%,這得益於國家藥品採購計劃中的幾款新上市的仿製藥。 

在公佈新疫苗獲准上市的消息後,石藥集團股價上漲了 7.7%。 

「mRNA 疫苗是一項重要的新技術,未來將在預防感染方面發揮重要作用。」傳染病專家海曼(David Heymann)說。 

世界衞生組織官員過去曾將mRNA 疫苗描述為包括中國在內的各國「非常可靠的選擇」,特別是對於弱勢群體的使用。

海曼說,石藥集團現在必須與世界衞生組織分享其疫苗數據,這樣該聯合國機構也可以評估這種疫苗在國際市場上的使用情況。 

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02:30

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(路透社)

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