(德國之聲中文網) 中國國家衞生健康委副主任曾益新對新華社表示，中國有21款新冠疫苗進入臨床試驗階段，4款獲批附條件上市，3款獲批緊急使用，8款疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1款mRNA疫苗在國外獲倫理批准。

他提到這些疫苗「實現了境外臨床試驗滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術路線的全面覆蓋」。

曾益新強調中國疫苗研發創紀錄，「從啟動，到全球首個開展臨床研究，僅用時2個月；到我國歷史上首次開展疫苗緊急使用，僅用時4個月；到我國歷史上首次開展疫苗境外Ⅲ期臨床試驗，僅用時5個月；到獲批附條件上市，僅用時11個月」。

過去一般疫苗研發到核准上市可能需要10年左右的時間，但是在新冠疫情突發狀況下，各國疫苗加快進度，緊急審批做使用的案例成為常態。

曾益新提到，中國嚴密監測病毒變異情況，提前做好新冠病毒嚴重變異株疫苗的研發工作，目前技術上也在開展鼻噴和霧化吸入式新冠疫苗。

公共產品? 疫苗外交?

曾益新指出，中國把疫苗當做「全球公共產品」，目前已向全球供應超3.5億劑，向80多個國家捐贈，向40多個國家出口。根據美聯社6月6日的報導，中國最近一次的捐贈是給斯里蘭卡100萬劑中國國藥疫苗。

不過中國與其他疫苗研發國家被世衛暗指進入「疫苗外交」，成為鞏固地緣政治勢力的工具，也擔心因此影響世衛COVAX全球疫苗供應計劃的進度，無法使貧窮的國家獲得足夠的疫苗。

同時間，中國正在加快疫苗接種進度，曾益新表示，中國國內接種的總數量已有7億多劑次，「但每百人接種的比例並不領先」，需要「根據境內外疫情形勢，統籌兼顧國內國際需求，合理調配疫苗供應」。計劃是在年底前讓至少70%的目標人群接種。

中國疫苗有效性爭論

許多西方媒體多次質疑中國疫苗的有效性，以塞舌爾或是巴林等國為例，指出這些大量使用中國疫苗的國家新冠感染率並未下降。

曾益新指出，根據國際醫學期刊《美國醫學會雜誌》5月26日發表國藥中生研發的兩款滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，數據顯示，兩款滅活疫苗保護效力分別為72.8%和78.1%。

他也則以智利和巴西為例，指出中國疫苗對防範疫情相當有效。他強調，兩國在施打科星疫苗之後，死亡、有症狀和住院的人數均大幅下降。

(綜合報導)

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