(德國之聲中文網) 俄羅斯和中國開發的疫苗可能都存在一個顯著缺點: 這個疫苗以常見的感冒病毒為基礎研發而來，由於一般大眾很可能都接觸過這種病毒，疫苗的效果可能不如預期。

康希諾生物股份有限公司開發的疫苗在中國獲准用於軍事用途，是5型腺病毒載體或Ad5的改良形式。據《華爾街日報》上周報導，該公司正在和幾個國家談判，爭取在完成大規模試驗之前獲得緊急批准。

莫斯科加馬列亞研究院(Gamaleya)開發的一種疫苗，是以Ad5和第二種不太常見的腺病毒作為基礎。儘管測試量還不多，八月獲得俄羅斯批准。

疫苗被認為是解除新冠疫情的關鍵要素。但是，疫苗可能只能對沒有抗體的人有效，對於已經擁有高濃度抗體的人，疫苗無法發揮作用。

專家表示，在亞洲及美國，約四成人口擁有高濃度抗體，在非洲則有高達八成的人擁有高濃度抗體。

俄羅斯加馬列亞研究院(Gamaleya)開發的疫苗會分為兩劑施用: 第一劑基於Ad26，跟嬌生公司的候選疫苗很相似；第二劑是Ad5。

加馬列亞研究院的主管金茲堡格(Alexander Gintsburg)表示，雙載體的方法解決了免疫問題。專家也認為在只接觸過其中一種病毒的接種者中，疫苗仍可能產生足夠的效果。

俄羅斯政府宣佈打算在缺乏大規模試驗的狀況下給高危險群注射疫苗之後，許多專家對俄羅斯出產的疫苗抱持懷疑態度。

幫助嬌生公司設計新冠病毒疫苗的研究員巴洛奇(Dan Barouch)博士說，證明疫苗的安全性和有效性是非常重要的。他提到，大規模試驗的結果不見得符合設計者預期或想要的結果。

疫苗可能提升感染HIV風險

專家也擔憂，以Ad5作為基礎的疫苗可能會增加接種者感染HIV的機會。

在2004年一次審判當中，默克藥廠(Merck & Co) 以Ad5所制作的HIV疫苗會讓本來有免疫力的人更容易感染愛滋病毒。

包括美國頂級傳染病專家弗契(Anthony Fauci)博士在內的研究人員在2015年的一篇論文中表示，這種副作用很可能是HIV 疫苗所特有的。但他們提醒說，在高危險群中對所有以Ad5為基礎的疫苗進行試驗的期間和之後，應監測HIV的發生率。

美國冠狀病毒疫苗預防網路的共同負責人科瑞(Larry Corey)博士說:「我會擔心在任何有HIV風險的人群或國家中使用這些疫苗，包括在美國。」

張慈/楊威廉 (路透社)

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