（德國之聲中文網）周一（3月17日），第一位志願者在美國西雅圖接受了新冠病毒試驗性疫苗接種。這是對抗全球性大流行的新型冠狀病毒疾病（Covid-19）的關鍵一步。

該疫苗是由美國國立衞生研究院（NIH）和生物技術公司莫德納（Moderna）合作開發的。作為人體試驗的第一階段，研究人員將在未來六周內向45名健康的成年人注射這種名為" mRNA-1273"的試驗性疫苗。

美國國立衞生研究院傳染病負責人福奇(Anthony Fauci)說："尋找一種安全有效的疫苗……是公共衞生的當務之急。"

福奇說："這項以創記錄的速度啟動的第一階段研究，是實現該目標的重要的起步。"

實現免疫的漫漫長路

去年12月，中國當局承認在武漢爆發了新冠病毒疫情。隨後，該病毒迅速傳播到其他國家並引發了全球危機。今年1月，中國分享了該病毒的基因序列，世界各地的醫療機構和實驗室著手進行治療研究。

該病毒通過與人類細胞結合而致病。新疫苗包含病毒基因訊息的一部分，但不包含病毒本身。研究人員希望這種疫苗可以觸發人體免疫系統，從而使接種者對新冠病毒具有抵抗力。

但是，美國國立衞生研究院一再聲明，完成所有試驗並確定疫苗可以安全地大規模使用，需要12到18個月的時間。

研發疫苗的競賽

除了位於馬薩諸塞州的莫德納公司之外，世界各地許多公司和實驗室也在致力於對抗新冠病毒的疫苗研究。

在亞洲，醫生們正在測試由美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）生產的抗病毒藥物 "瑞德西韋"(Remdesivir)。另一家美國生物技術公司Inovio也在研發新冠病毒疫苗。

另外，德國公司CureVac也在開發新冠病毒疫苗。曾有報導稱，川普政府曾與該公司接觸，不惜重金讓該公司科研人員專門為美國研製疫苗。但該公司堅決地否認了這些報導，稱並未收到美國政府的報價。

中國疫苗項目開始招募受試者

據中國媒體報導， 3月17日，中國工程院院士王軍志在中國國務院聯防聯控機制召開的新聞發布會上透露，新冠疫苗研發攻關組研究進展順利。8個優勢團隊的研發重點放在 滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個方向。 王軍志說，「 第一批確定的9項任務都已完成臨床前研究（也就是動物的有效性、安全性研究）的大部分工作。大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，並逐步啟動臨床試驗」。

他還說：「 研發進展比較快的單位已經向國家藥監局滾動遞交臨床試驗申請材料，並且已經開展臨床試驗方案論證、招募志願者等相關工作。待國家藥監局按照有關法律法規審批後，開始臨床試驗。 」

張平 /洪沙/ 葉宣（法新社、德新社）