（德國之聲中文網）保護效力高達90%！BioNTech和輝瑞（Pfizer）宣佈，雙方基於mRNA技術開發的新冠候選疫苗BNT162b2在3期臨床試驗的中期有效性分析中，顯示出高達90%的保護效率。 該款疫苗自7月底在多個國家開展三期臨床試驗，迄今已有43500多人參加了試驗。其中一半接受了一到兩劑疫苗接種，另一半得到的是安慰劑。

按照這兩家醫藥公司的說明，兩次接種間隙為3周。第二劑疫苗接種一周後即對人體產生保護。根據外部獨立數據監測委員會（DMC）首次進行的中期有效性分析，截至上周日，參加試驗的人群中共出現94起新冠病例。對接種疫苗組和接種安慰劑組的病例進行比較表明，從第2次疫苗接種後7天開始，BNT162b2在保護出現症狀的COVID-19方面有效率高於90%，也就是在接種疫苗的志願者中，出現有症狀的COVID-19患者人數比接種安慰劑的對照組少90%以上。 據悉，待出現164起病例後，研究者便將對試驗結果進行最後評估，包括評估疫苗起到何種程度的保護作用，比如能否保護感染後不出現嚴重症狀，以及有何副作用。該試驗總共為期兩年。外部獨立數據監測委員會（DMC）的中期有效性分析還指出，對BNT162b2候選疫苗沒有任何值得一提的安全顧慮，並建議按照計劃繼續試驗。BioNTech和輝瑞（Pfizer）宣佈，將在下周向美國食品藥品管理局申請緊急使用許可。

消息傳出，德國達克斯指數飆升600多點，BioNTech股票上漲26%。科隆大學醫院傳染病學主任菲特肯霍伊爾（Gerd Fätkenheuer）表示，這些數據預示著良好前景，在如此短暫的時間裡疫苗取得這樣大的發展令人難以置信。他說， 「我認為，這將對我們如何應對疫情起到關鍵作用。我希望很快會有大量疫苗可供使用。我向研究者表示祝賀。」

美國西奈山伊坎醫學院微生物學家克拉默（Florian Krammer）表示，這款疫苗有效性高於預期，這意味著至少在美國很快就能獲得使用許可。當然，如果能有分年齡段的數據更好，我估計很快會公佈有關數據。老實說，這是1月10日以來我聽到的最好的消息。「

不過，科學家眼裡的最好消息在現任美國總統川普看來卻是故意姍姍來遲。他在推特上對公佈這一消息的時機提出質疑，稱其有政治動機。他寫道：」輝瑞（Pfizer）沒有勇氣在大選之前公佈這一消息。「輝瑞（Pfizer）立即予以反駁。該公司CEO艾伯樂（Albert Bourla）向CNN表示，他上周日才得到有關疫苗的中期評估結果。川普还批評美國食品藥品管理局(FDA)沒有早公佈這一消息，」這不是出於政治動機，而是想拯救生命「，川普在推特上寫道。他還稱，」FDA和民主黨人不想我在大選前有疫苗方面的成功，因此消息晚來5天。「FDA負責人為史蒂芬•哈恩博士（ Stephen Hahn），由川普去年親自提名。

據德國媒體報導，歐委會已和BioNtech完成購買新冠疫苗的談判，合約將於幾天後簽署。德國《圖片報》先前報導，合約包括購買2億劑新冠疫苗，以及日後再購1億劑疫苗的意向。

德國政府希望獲得1億劑疫苗，並開始和歐盟就此進行對話。

樂然（綜合報導）

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