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希望之星CureVac疫苗效果遠低於預期

2021年6月17日

雖然現在出台的只是中期臨床試驗報告,但其結果卻令人非常沮喪:德國科學家研發中的新冠疫苗CureVac有效率僅為47%。該結果對研發進程有何影響目前尚不得而知,但股市已經做出明確的回應。

Symbolbild CureVac Impftsoff
圖片來源: Sebastian Gollnow/dpa/picture alliance

(德國之聲中文網)曾經在相當長的時間內,圖賓根科學家研發中的新冠疫苗CureVac都被各方寄以厚望。然而希望越大,失望也越大,最新發布的研發報告令觀察者和股民非常沮喪:「初步結果顯示,這款疫苗對不同程度新冠感染者的有效率為47%。」據稱,相關的研發和測試會繼續進行下去。

這家公司是與拜爾製藥共同進行CureVac新冠疫苗研發的。該公司周四凌晨宣佈,目前的臨床測試結果未能達到預設的統計學指標。公司表示,初步的分析顯示,疫苗的有效率同測試人群的年齡和病毒種類密切相關。臨床測試將會繼續下去。

股價保單


CureVac公司按規定發布中期報告後,該公司的股票在紐約股市立即暴跌:盤後交易中股價一度跌破50%。同幾家疫苗已經成功上市的公司不同,為向股民及觀察者們做交代,CureVac公司長期以來一直表示在收集數據。

這款疫苗進入對審批程序至關重要的第二B/第三階段臨床試驗已有相當長時間。公司表示,大約四萬人參加了臨床測試。本期報告中對134個新冠感染病例進行了分析,並對其中124例進行了基因測序,以確定病毒的種類。報告稱,共發現了13個病毒變種。


研發始於病毒變種之前


公司方面表示,上述病例中只有一例是感染了最初始形態的新冠病毒。同輝瑞和莫得納一樣,CureVac也採用了mRNA技術。直到今年六月初,該公司還曾堅稱,依據臨床試驗數據,這款疫苗最遲可在今年第二季度獲得歐盟的批准。不過,此後不久,就有這款疫苗上市計劃再度推延的消息傳出。


CureVac公司董事會主席哈斯( Franz-Werner Haas),他也曾期望中期報告能夠拿出非常好的臨床數據。不過,他說,相關的臨床試驗將會繼續下去。「最終的有效率數據也有可能會發生變化。」社民黨健康問題專家勞特巴赫(Karl Lauterbach)發布推文稱:「太遺憾了,這支研發團隊本應獲得成功。」

位於圖賓根的CureVac公司總部圖片來源: Thomas Dinges/Eibner/imago images


衞生部長斯潘表示「失望」


歐盟預定了大約四億五百萬劑CureVac疫苗。此前,德國衞生部曾表示,只有在這款疫苗獲得批准後才會將其正式納入疫苗接種計劃。據稱德國方面已經取消了第二季度購買140萬劑CureVac疫苗的計劃。基民盟籍德國衞生部長斯潘(Jens Spahn)表示:「這是一件比較令人失望的事情。」


曾被視為戰勝新冠疫情的希望之星

SAP創始人霍普(Dietmar Hopp)是CureVac公司主要投資者,該公司主要從事生物科技的研發。它的創始人之一霍爾(Ingmar Hoerr)發明了mRNA技術。後來,蓋茨基金會也成為重要股東之一。由於該公司的mRNA 疫苗曾被給予厚望,德國聯邦政府2000年年中,曾通過復興銀行投資三億歐元獲得23%股權。有媒體報導稱,2020年2月,美國總統川普曾會晤CureVac總裁,希望買斷該公司新冠疫苗的銷售權,專供美國市場,但遭到公司管理層的拒絕。

 

德新社、路透社 

  

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