（德國之聲中文網）美國衞生當局建議立即暫停接種強生公司新冠疫苗。美國食品和藥物管理局（FDA）和疾病控制中心（CDC）發表聯合聲明，舉出6例接種該疫苗後發生罕見靜脈竇血栓病例。     

18至48歲女性受影響    

聲明指出，自2月底獲批上市以來，強生疫苗在全美國已施打680多萬劑。與其它新冠疫苗不同的是，強生疫苗只需一劑及可完成免疫。聲明稱，這6例靜脈竇血栓發生在接種疫苗後6至13天內。其中，有3例還出現血小板減少或缺失，當事人均為女性，年齡在18歲至48歲之間。 

疾控中心採取行動  

全美疾控中心的聲明稱，現在將對所有相關病例作更仔細研究，而在有結果之前，出於謹慎考慮，建議暫停接種強生疫苗。美國聯邦政府對此反應平靜。白宮新冠政策協調員齊恩茨（ Jeff Zients）表示，這一暫停使用建議"不會對我們的疫苗接種計劃產生大的影響"。他稱，迄今，強生疫苗佔疫苗接種量的比例不到5%；此外，政府已從製造商生物新技術/輝瑞、莫德納那裡獲得足夠疫苗劑量，可接種幾乎全部美國人口。   

歐洲推遲強生疫苗上市   

強生公司在一份最初聲明中表示，已知發生血栓病例，是否有直接因果關係尚未證實，不過，公司還是決定延期向歐盟交貨。聲明表示，"我們已決定推遲在歐洲推出我們的疫苗"。上月中旬，強生疫苗在歐盟獲批。     

此前，今年復活節期剛過，歐洲藥品管理局即宣佈，正調查接種強生公司疫苗後出現血栓的病例。歐盟境內共發生4起嚴重血栓病例，1人死亡。該機構強調，尚未確定這些病例是否同強生疫苗有直接因果關聯。   

強生公司於4月12日開始向歐盟國家提供疫苗。布魯塞爾歐盟總部原計劃至6月底獲得5500萬劑，其中1000萬劑交付德國。

此前，歐盟境內在接種阿斯利康疫苗後不久觀察到與血小板缺乏（血小板減少）和出血有關的靜脈竇血栓病例增加。3月份，德國和其它歐盟國家暫停接種這一瑞典-英國製造商的疫苗。  

而在周三，丹麥作為歐盟首個國家率先宣佈該國不再使用阿斯利康疫苗。

阿斯利康和強生公司的產品是所謂的載體疫苗。它們利用一種無害病毒，將冠狀病毒的遺傳信使引入體內，在這些信使的幫助下，接種者體內生成一種病毒蛋白，更準確的說是冠狀病毒表面的突刺蛋白，從而形成免疫功能。 

  

凝煉/樂然  （德新社，路透社，美聯社） 

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