（德國之聲中文網）"醫生無疆界"組織在周二（2月24日）公佈了一項有關埃博拉治療藥物法匹拉韋（Favipiravir ）的報告。幾內亞三個埃博拉治療中心對日本製藥公司富山化學株式會社（Toyama Chemica）生產的該藥進行了臨床試驗。

早在2014年12月17日，這項由法國國家衞生和醫學研究所（ INSERM）主導進行的研究就在幾內亞蓋凱杜"醫生無疆界"組織經營的一家醫院展開。此後，恩澤雷科雷和馬桑塔省的兩家治療中心也加入了臨床試驗。總共80名患者接受了法匹拉韋的臨床藥物治療。

試驗結果顯示，如果患者血液中病毒載量（每毫升血液中的病毒數量）的水準尚且較低--也就是病毒感染早期，藥物能夠發揮作用。這種情況下，患者的死亡率能從30%降至15%。

如果患者血液中的病毒載量已經很高，法匹拉韋幾乎不起作用。

"醫生無疆界"的多爾德（Stefand Dold）對德國之聲表示，出於道德考量，這項研究沒有對照組（用於對比不受試的的一組）。治療中心的所有患者都是從一開始就接受了法匹拉韋的藥物治療，死亡率的對比數字來自於試驗組與使用法匹拉韋前三個月患者死亡率的對比。

周一晚，該研究的負責人安捷倫斯（Annick Antierens）在西雅圖的一場專業研討會上強調，"顯然還需要更多的研究"。她表示，畢竟對於重病患者而言，該藥並非"救命良方"。