（德國之聲中文網）美國製藥公司Moderna本周一（11月16日）宣佈，其新冠疫苗的第三期臨床試驗早期分析顯示，其有效性高達94.5%。具體而言，在總共約3萬名受試者中，截至目前已經有95人感染了新冠病毒，其中只有5人是接受了真正的疫苗接種，其餘感染者注射的都只是安慰劑。

Moderna總裁霍格(Stephen Hoge）說：「我們將會有一種可以阻止新冠病毒傳播的疫苗。」 Moderna公司預計，未來幾周內疫苗能夠在美國申請緊急批准。歐洲藥品管理局啟動了疫苗加速審批程序。歐盟委員會稱，正在與Moderna就1.6億劑疫苗供貨協議進行談判。

上個星期，德國BioNTech公司和輝瑞公司(Pfizer)也宣佈，共同研製的新冠疫苗有效性已達到90%。俄羅斯之後也宣佈，該國研製的"衛星五號"（Sputnik V）疫苗有效率達到92%。

截止上周末，美國新冠病毒累計確診已經超1100萬例，僅在過去一周的時間內就新增了大約100萬例確診病例。

在全球範圍內，新冠病毒已造成130多萬人死亡，其中美國死亡人數超過24.5萬。Moderna表示，該公司有信心在12月拿到美國緊急使用授權。歐盟和Moderna之間正在就1.6億劑疫苗的協議進行談判。

美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇(Anthony Fauci)對媒體表示，Moderna疫苗的數據令人振奮，「94.5%的有效性真的非常出色」。他預計，針對高危險群的緊急接种在今年12月即可展開，但是面向大眾的全面接種則不會早於4月底，「這肯定會持續好幾個月。」

川普总統則發推特強調：「又一款疫苗宣佈問世，這次來自Moderna，有效性約95%。那些所謂的偉大的『歷史學家』們，你們一定要銘記：這些將能終結中國瘟疫的偉大發現，都是在我的監督下產生的！」

普通冷藏即可

輝瑞/BioNTech和Moderna的新冠疫苗都基於mRNA疫苗平台，要比傳統疫苗的研發速度更快。Moderna和美國國家衞生研究院聯合研發這款疫苗，分為兩劑，每隔28天注射一次。

該公司透露，其疫苗可以在2至8攝氏度的溫度下保持穩定，長達30天。而BioNTech的疫苗則需要攝氏零下70度超低溫冷藏，這可能會使供應鏈物流更為複雜化。


文木 /達揚 (法新社，德新社，美聯社)


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