（德國之聲中文網）俄羅斯加馬利亞流行病研究所和資助該疫苗的俄羅斯直接投資基金（RDIF）周三在一份聯合聲明中宣佈，"衛星五號"（Sputnik V）疫苗的有效性為92%。

目前，俄羅斯的疫苗已進入臨床試驗的第三階段，也是最後的階段。在這一階段，不僅要測試其適應性，還要測試其有效性能。據稱，現在的得出的結果是在16000人接種2劑疫苗後獲得的中期結果。只有20名志願接受測試者，包括部分接受安慰劑的測試者，在接受了第二劑疫苗後感染新冠病毒。

聲明稱，這相當於 "接種第二劑疫苗後的有效率為92%。" 根據直接投資基金提供的數據，4萬人參加了該臨床試驗。部分接受疫苗試驗者出現"發熱、乏力、疲倦、頭痛 "等類似流感的症狀。

據聲明稱，9月份對感染風險較大的醫生和醫院工作人員分別注射了疫苗。結果顯示有效率高達"90%以上"。但西伯利亞阿爾泰地區的地方當局周二則報告說，42名接種疫苗的醫院工作人員中，至少有3人感染了病毒。

俄羅斯在沒有進行上萬人參加的最終試驗的情況下，便在8月份批准了"衛星五號"（Sputnik V）疫苗。第二款新冠疫苗"EpiVacCorona"已於10月中旬獲得批准。然而，到目前為止，該國一直沒有提供相關的科研資料。加馬利亞研究機構和直接投資基金（RDIF）現在宣佈，所有數據將"在領先的醫學期刊上發表，並接受其他科學家的評估"。

周一（11月9日），BionTech和輝瑞公司率先向全世界宣佈其疫苗試驗的積極結果。公佈的消息稱，對疫苗接種者的"首批中期分析結果表明，預防新冠病毒的有效率高達90％以上"。自七月以來，該疫苗已進入臨床試驗的第三階段，全球約有43500人參加接種試驗。

李京慧/葉宣（法新社）

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