（德國之聲中文網）美國食品藥品管理局（FDA）批准了強生新冠疫苗（Johnson & Johnson），加上之前的BioNTech/輝瑞與莫德納（Moderna），獲批在美國使用的新冠疫苗已有三種。與其他兩種需要低溫冷藏，施打兩劑的疫苗相比，強生疫苗只需接種一次。 也不需要冷凍保存，便於運輸。

這款獲批在美國緊急使用的單劑新冠疫苗暫被允許18歲以上的人使用。FDA表示目前還不知道抗體可持續多長時間。接種了疫苗是否還是會把病毒傳染給他人，目前也尚未有最終測試結果。獲批緊急使用疫苗的門檻相對來說並不高。簡單地說，能夠確保藥物或疫苗有效作用明顯大於疫苗產生的危害就能夠獲批。如果按照正常程序，獲得審批需要很長的時間。

今年1月底強生公司公佈了一項約有4.4萬名志願者參與的三期研究的中期報告，它顯示，在接種新冠疫苗4周之後，強生疫苗對中重度患者的總體保護效力為66%，對重度患者總體療效為 85% ，而目前已緊急上市的其它疫苗的保護率似乎更高。不過這些數據的可比性有限。

美國總統拜登稱讚，強生疫苗獲得緊急批準是應對疫情的重要一步。他也補充說，即使看到曙光，也不能掉以輕心。最關鍵的是，要盡快為盡可能多的人接種疫苗，並繼續遵守防疫措施。

強生疫苗或3月在歐盟上市

歐盟方面，歐洲藥品管理局（EMA）計劃在3月中旬以前就強生提交的有條件上市申請作出決定。英國《電訊報》報導，英國藥品管理局很可能在下周開始對強生疫苗進行正式審批。周四（2月25日）巴林已批准強生疫苗，成為全球首個批准緊急使用這款疫苗的國家。
 

文木 /李魚 (德新社，路透社，法新社)

 

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