(德國之聲中文網) 土耳其衞生部長科卡 (Fahrettin Koca) 周四 (12月24日) 表示，土耳其將在幾天內收到第一批中國科興新冠疫苗，因為土耳其的初步測試顯示其有效性為91.25%。

科卡說：「我們現在確定疫苗對土耳其人是有效和安全的。安卡拉將利用這些數據為疫苗發放許可證。」

法新社報導，針對7371名志願者進行的初步測試顯示，中國疫苗的有效率為91.25%，但第三階段測試仍未完成。

根據路透社，土耳其研究人員表示，除了一人出現過敏反應外，他們的試驗過程中沒有出現重大副作用。他們說，疫苗引起的常見不良反應是發燒、輕微疼痛和輕微疲勞。

土耳其的試驗於9月14日開始，雖然志願者超過7000名，但研究人員表示，24日宣佈的結果是基於1322人的數據。

路透社報導，這一結果可能比巴西的一項單獨的中國疫苗試驗報告要好得多。報導提到，巴西的研究人員也在進行該疫苗的最後一項三期試驗。他們在周三表示，該疫苗的有效性超過50%，但應公司的要求並未對外公佈全部結果，引起了有關透明度的問題。

科卡說，第一批300萬劑中國科興疫苗將於27日發往土耳其，預計28日抵達，之後還會再購買5000萬劑。

他也說，安卡拉在未來幾天還將與輝瑞生技簽署450萬劑的協議，並可以選擇從輝瑞這家美國製藥巨頭及其德國合作夥伴那裡再購買3000萬劑。

有了這些疫苗，科卡說，土耳其「每天將能為150萬甚至200萬人接種疫苗」。

土耳其將從一月開始接種新冠疫苗，目前估計第一階段的疫苗接種將覆蓋900萬人，首先接種對像是醫護人員和最弱勢的群體。

鄒宗翰/張慈 (法新社、路透社)

 

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