（德國之聲中文網）繼美國食品藥品監督管理局（FDA）二月底批准強生公司旗下楊森製藥公司新冠疫苗的緊急使用後，歐洲藥品管理局（EMA）周四（3月11日）也批准強生疫苗有條件上市。

強生疫苗因為針對新冠變種病毒的保護效力高，對年長人士也具有效力，因此極為搶手。此外，強生疫苗只需接種一劑，無需低溫保存，便於運輸。

強生疫苗三期臨床試驗的評估數據顯示，接種疫苗四周後，出現中度乃至重度新冠肺炎症狀的風險降低66%。這個數值雖低於其他獲得審批的疫苗，但原因可能在於，去年夏末時針對其他疫苗的評估尚未將新冠變種病毒納入考量。

臨床研究表明，這款新型疫苗可有效預防巴西以及南非變種病毒。但目前還不知強生疫苗對英國變種B.1.1.7的防護力。

明顯優勢

由於強森疫苗只需注射單劑，使用此疫苗或可讓更多人更快速得到疫苗的防護。至於分兩次接種的疫苗是否比單劑疫苗更有效，仍需進一步研究。

不同於BioNTech/輝瑞疫苗以及Moderna疫苗，強生疫苗的優勢在於，它是基於感冒病毒的一種腺病毒載體疫苗，可在冰箱冷藏溫度下儲存和運輸。強生疫苗的設計與阿斯利康疫苗相似，都是通過病毒表面的刺突蛋白觸發免疫反應。

強生疫苗的三期臨床試驗共招募了來自美國、巴西、南非的4.4萬受試者，其中三分之一受試者年紀超過60歲。臨床研究顯示，強生疫苗對年長者的保護作用與對年輕人相同。阿斯利康疫苗對年長者的有效性則受到質疑。更令人鼓舞的消息是，迄今沒有接種強生疫苗後死亡或送醫的病例。

歐盟訂購2億劑

強生公司預定今年生產 10億劑疫苗，生產地點分別在美國、歐洲、南非和印度。美國已斥資10億美元訂購1億劑疫苗，強生公司承諾今年上半年交付。根據雙方達成的協議，美國還可追加購買另外2億劑疫苗。

歐盟委員會則訂購了2億劑強生疫苗，其中550萬劑預定在今年第二季度交付。

但歐洲議會保守陣營歐洲人民黨（EVP）的衞生專家彼得‧利斯(Peter Liese)懷疑強生是否能快速向歐盟供應協議的疫苗數量。

歐盟工業專員佈雷東(Thierry Breton) 在被問及疫苗短缺的可能性時也承認，各大製造商在提高產量上面臨困難。但他未對強生公司的疫苗供應發表評論。

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