（德國之聲中文網）美國眾議院中國問題特設委員會主席穆勒納爾(John Moolenaar)牽頭調查小組，向兩家藥廠發出信函，要求兩家藥企在7月17日前，提供在中國試驗點的盡職調查情況、數據保護程序以及其他相關標準的詳細訊息，尤其是新疆地區及軍方醫院的情況。

默沙東和艾伯維均屬於創新生物醫藥公司，在中國有著多年的成熟合作經驗。據路透社報導，默沙東表示，患者安全和倫理規範是其臨床研發的優先事項，公司遵循所有全球準則。艾伯維則拒絕發表評論。

中國駐美國大使館發言人在一封電子郵件中表示，該委員會的行動「毫無可信度」，中方反對將貿易和技術問題政治化的做法。

議員調查小組在信中指出，新疆是北京對維吾爾族及其他少數民族和宗教群體實施「種族滅絕」的中心地區，並稱中國研究人員曾記錄臨床試驗，在獲取受試者知情同意方面存在缺失。

信中寫道：「通過監管改革、國家補貼以及令人存疑的倫理標準，中國已經將自身變為全球進行早期人體藥物試驗最廉價、最快速的地方。」

路透社的報導指出，近年來，中國在臨床試驗數量方面已超過美國。根據一項研究，到2024年，美國在全球早期藥物開發項目中的份額已從2015年的48%下降至約37%，而中國的份額則從8%上升至超過32%。

這封信函還指出，「儘管沒有證據表明兩家藥企存在違法行為或不當行為，但在中國進行臨床試驗……會使美國企業面臨倫理和安全風險。」

信中表示，「在中國軍方醫院開展這類研究，使美國企業最前沿的生物技術智慧財產權，面臨被轉移給中國軍方的潛在風險。」

穆勒納爾還在推動一項《生物技術投資國家安全法》，該法案旨在修訂去年的《全面對外投資國家安全法》，將生物技術納入受審查技術清單。根據該立法，美國企業在中國進行的生物技術許可交易、合資企業設立及股權投資，都將受到嚴格的國家安全審查。

DW中文有Instagram！歡迎搜尋dw.chinese，看更多深入淺出的圖文與影音報導。

© 2026年德國之聲版權聲明：本文所有內容受到著作權法保護，如無德國之聲特別授權，不得擅自使用。任何不當行為都將導致追償，並受到刑事追究。