（德國之聲中文網）《華爾街日報》周一（12月21日）援引參與相關研發的人士報導稱，中國科興生物公司（Sinovac）研發的新冠疫苗「克爾來福」（CoronaVac）在巴西的後期試驗中通過了50%的有效性門檻，這意味著監管機構可為該疫苗的使用放行。

該報補充道，上述人士不予透露更多訊息。但追蹤該疫苗研發的科學家們表示，他們預計該疫苗的有效性可媲美其它在試驗中已被證明有效性高達95%的新冠疫苗。

同時，《華爾街日報》指出，獲得聖保羅政府支持、一直在進行「克爾來福」疫苗試驗的巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）準備12月23日宣佈該疫苗的有效性。該研究所周一表示，他們認為目前給出的有關疫苗有效性的任何訊息都「純屬猜測」。

官宣在即

巴西政府表示，該國首都和其他七個州的大約11000名衞生工作者參加了「克爾來福」疫苗的三期試驗，其中一半人接種了「克爾來福」疫苗，另一半人使用的是安慰劑。

據悉，巴西是全球首個完成「克爾來福」疫苗三期試驗的國家，印尼和土耳其也在進行該疫苗的試驗。由於新冠疫情在中國基本得到控制，中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨床試驗。

布坦坦研究所所長迪馬斯‧科瓦斯(Dimas Covas)在採訪中表示，由五位科學家組成的一個獨立委員會正在對上述三期試驗結果進行評估，他們將確認有效性。科瓦斯沒有透露這些專家的身份，但表示他們來自巴西和中國以外的國家。上述試驗結果將於周三提交給巴西和中國的藥品監管機構。科瓦斯稱，中國可能先於巴西批准「克爾來福」疫苗。

爭議不斷

中國已於7月正式啟動新冠疫苗緊急使用計劃。據路透社報導，已有至少數以萬計的人接種了科興生物的疫苗。巴西衞生監管機構（Anvisa）上周在其網站發表聲明稱，中國批准緊急使用授權的標準不透明，也無法獲知中國當局做出相關決定所依據標準的訊息。

中國疫苗在巴西開展疫苗shi驗以來，後者國內一直對此存在爭議。巴西總統博爾索納羅(Jair Bolsonaro ）也公開表達了他對這款中國疫苗有效性的懷疑。

上個月，巴西當局因一名志願者出現嚴重不良反應而暫停了中國疫苗臨床試驗，兩天後又稱不良反應與疫苗無關而重啟試驗。

本月早些時候，香港政府宣佈，已經與中國科興控股生物技術和復星醫藥各簽訂750萬劑新冠病毒疫苗的預先採購協議，由科興供應的首批100萬劑疫苗將於明年1月到港，優先讓醫護人員、老年人等接種。

另據《華爾街日報》介紹，富裕國家從西方製藥商那裡全力購買疫苗的同時，較貧窮的國家則把希望寄託在中國身上。科興控股的「克爾來福」疫苗還可在溫度介於36-46華氏度的普通冰箱中保存，使得該疫苗更易於在欠發達地區運輸並存儲。

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