（德國之聲中文網）英國藥品與保健品監管局（MHRA）周四（11月4日）批准使用美國默克公司研發的新冠病毒治療藥物莫努匹拉韋（molnupiravir）。

英國藥品與保健品管理局說，這種藥物"安全有效地降低了輕度至中度新冠患者的住院和死亡風險，這些患者發展為嚴重疾病的風險增加"。

這是全球面世的首款抗新冠口服藥物。英國是第一個為治療新冠病毒藥物開綠燈的國家。賈維德(Sajid Javid)稱批准使用該藥物是 "我們國家的歷史性一天"。

賈維德在一份聲明中說："對於最脆弱的和免疫抑制的患者者來說，這是一個游戲規則的改變，他們很快就能接受這種突破性的治療。"

莫努匹拉韋在英國的品牌名稱為Lagevrio。上個月，英國表示已經成功地獲得了48萬個療程的該種藥物。

歐盟和美國的監管機構也在審核莫努匹拉韋的使用。

默克：年底前將生產1000萬個療程的莫努匹拉韋

默克公司表示，到今年年底，它將能夠生產1000萬個療程的莫努匹拉韋。

對於那些尚未能夠採購到足夠劑量疫苗的發展中國家來說，這種藥物可能特別有用。它可以幫助減輕醫院的壓力，並遏制新冠疫情的爆發。

該公司此前表示，它已經與印度仿製藥品製造商達成了許可協議，以幫助為100多個中低收入國家提供莫努匹拉韋。

(美聯社、路透社、德新社)

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