（德國之聲中文網）根據阿聯酋國家通訊社的報導，該國衞生部發表聲明稱，對最後一期臨床試驗數據的中期分析結果顯示，該疫苗的總有效率為86%，其中，"中和抗體的血清轉化率達到99％，預防中度和重度疾病的有效性為100％"。

還在9月份，阿聯酋即已緊急批准醫護人員接種該疫苗。

阿聯酋衞生官員稱，分析結果顯示，接種該疫苗沒有值得重視的安全隱患。該國衞生部的聲明中沒有表示，在臨床試驗過程中，是否發現有任何副作用，有多少受試者患病、接種疫苗或安慰劑的人數各是多少。

有關下一步接種戰略，該國衞生部未提供訊息。

中方研發的4種新冠候選疫苗中有3種使用滅活病毒。國藥集團的疫苗是其中之一。這意味著，它們毋須像輝瑞/ BioNTech或莫德納公司研發的疫苗那樣深凍，從而易於物流和儲藏。

中國方面迄今未公開發表過有關其疫苗安全性或有效性的數據。

中國和俄羅斯迄今都沒有向歐洲藥品管理局（EMA）遞交其新冠疫苗上市申請書。該機構負責人庫克（Emer Cooke）對義大利《共和國報》表示，"到目前為止，中俄兩國均未申請批准其疫苗上市。一旦它們申請，我們將評審相關數據。"

 

凝煉／石濤（路透社、法新社）

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