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健康

世卫组织将审批中国疫苗 决定是否“开绿灯”

2021年4月23日

世卫组织本周四表示会在下周一审查中国国药集团疫苗,以决定是否为疫苗批准紧急使用,科兴疫苗也将随后受到审查。与此同时,一名在上海的韩国女性接种中国疫苗后身亡,消息引发了当地侨民的不安情绪。

China Peking | Sinopharm Impfstoff
北京已经宣布向全球多个国家供应了上亿剂疫苗图像来源: Tingshu Wang/REUTERS

(德国之声中文网)世界卫生组织(WHO)本周四表示,世卫技术专家将于下周一(4月26日)审查中国国药集团Sinopharm的新冠疫苗,以决定是否批准紧急使用,之后会在5月3日审批中国科兴疫苗。

世卫组织对路透社表示:“我们预计审批需要数天,然后作出决定。”

迄今为止,Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准,这是对疫苗安全性和有效性的认可,有助于指导各国的监管机构。

《南华早报》报道,根据以往的惯例,审查人员在正式会议上提出建议后不久后,紧急使用许可EUL将会得到批准。

世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据,中国新冠疫苗的有效性引起外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据,这两种疫苗已在中国本土施打,并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。

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韩联社本周五(4月22日)报道,在上海接种新冠疫苗的一名韩国女性被发现突然在家中死亡,目前尚未确定其死因是否与接种疫苗有直接关联。据悉,死者4月19日在上海同仁医院接种中国国药集团疫苗后出现恶心等症状,其生前并无基础疾病。消息引发上海侨民不安,不少人取消接种计划,事件引起公众关注。网络名人方舟子发推文讽刺道:“上海一名40多岁的韩侨接种国药疫苗后死亡,没有基础病。中国疫苗和中药一样只适合中国人接种,中国媒体从来就没有中国人接种中国新冠疫苗后死亡的报道嘛。” 也有网民在新浪微博上写道:“国内媒体一个没报…”。 还有人说:“我今天刚打了第一针,就给我推这个”。

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接种新冠疫苗后出现死亡的事件并非只发生在中国疫苗身上, 但中国媒体几乎没有对类似事件的报道。由于阿斯利康疫苗与血栓案例之间可能存在关联,全球多个国家一度暂停接种阿斯利康疫苗。欧洲药品监管局则强调,继续使用阿斯利康疫苗的益处远大于风险。在此建议之下,大多欧洲国家重新投入使用该疫苗,但设定了年龄限制。

3月底,世界卫生组织免疫战略咨询专家组表示,来自中国国药和科兴的数据表明,两种疫苗保护效力都达到了50%的最低标准。但同时也表示,需要更多关于对老年人和有潜在疾病的人的具体疫苗数据。

在中国,有四种疫苗获得批准。除了正在深入审议的两种疫苗外,国药集团与武汉生物制品研究所开发的另一种疫苗已经提交了EUL申请,但尚未向世卫组织提供信息。第四种是由康希诺公司开发的腺病毒疫苗,该公司已经开始向该机构提供滚动数据。

除了国药科兴外,中国的康希诺疫苗也已经通过了世卫组织专家会议评审,并已经开始临床试验病例审核。与前两款灭活疫苗不同,这是一款腺病毒疫苗。

路透社等 

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