印度卫生部秘书P. Hota在接受《印度时报》采访时称，“由于目前罗氏公司尚未在印度为‘达菲’申请专利，所以就合法性而言，印度制药集团并不需要罗氏下发的生产许可证。” Hota进而表示：“没有什么障碍能够阻止我们生产廉价的抗禽流感药物，我们将鼓励我们的企业继续向前。”

今年三月，印度国会应世贸组织的要求通过了一项专利法案，禁止印度公司生产廉价的大众版专利药物，以表明印度在保护知识产权问题上多有改进。由此一来，旧有的法规被新法取代，印度制药集团再也不能仿效专利药品配方，另行开发生产流程。

然而，随着禽流感疫情在欧洲的出现，致命性H5N1型禽流感在人群中暴发的危险与日俱增，全球却只有一家瑞士制药公司能够生产“达菲”—— 惟一一种在临床上能够有效对抗禽流感病毒的药物。而且，“达菲”的生产周期长，价格昂贵，一旦疫情大规模暴发，很可能出现药品短缺。 在这种情况下，全球卫生官员认同仿制版“达菲”的压力也不断增大。

另据《印度时报》报道，印度仿制药生产商——西普拉（Cipla）和兰伯西（Ranbaxy）曾经致信罗氏公司，谋求技术合作，获取“达菲”的正式生产许可证，却迟迟没有回音。

上周，曾经首家推出廉价抗艾滋药物的西普拉公司表示，“达菲”替代品即将上市。据悉，这种简化生产流程的大众版药物可以起到跟“正版”相同的疗效，但是价格相对便宜。西普拉公司的经理级主管卢拉向德新社透露：“我们已经做好了生产准备，但是与罗氏之间没有任何交易。”据悉，西普拉计划每月出产750公斤的大众版“达菲”，面向全球销售。

印度是世界第四大药品生产国，产品以廉价仿制药为主，主要销往贫穷的亚非拉国家。目前，由于担心禽流感变异为能在人群中迅速传播的病疫，世界各国正在加紧储备“达菲”等抗流感药物，一时之间，“达菲”供不应求。此外，“达菲”价格不菲，令不少人望而却步。一个5天疗程需要的10片“达菲”在美国售价为86.5美元。处于禽流感疫区的人必须服用“达菲”长达6周时间，需要花费数百美元，因此，印度出品的大众版“达菲”对于发展中国家的普通民众来说不啻为一种福音。

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