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社会

欧盟委员:今夏群体免疫有希望

2021年3月22日

正值欧洲多国正经历感染回升和新一轮封禁措施之际,欧委会一名委员表示,欧洲有可能在今年7月实现群体免疫。

Deutschland Hitzewelle | Köln
欧洲人能重温夏日的休闲吗?图像来源: picture-alliance/Geisler-Fotopress/C. Hardt

(德国之声中文网)欧盟内部市场委员布雷顿(Thierry Breton)表示,欧洲有可能在今年7月结束之前实现对新冠疾病的群体免疫。在一系列挫折导致初期进度缓慢之后,欧盟的疫苗接种工作有望明显提速。

他对法国电视台TF1说:“让我们来设想一个象征性的日期:到7月14日(法国大革命攻占巴士底纪念日),我们有在整个欧洲达到群体免疫的可能性。”

布雷顿的看法得到了法国疫苗项目负责人费舍尔(Alain Fischer)的认同。后者认为,由于疫苗接种工作的加速,到今年夏季或秋季,法国人有望恢复某种程度上的“正常”生活。

这样的乐观表态出笼之际,正值欧洲多个国家再次经历感染回升,并推出新一轮封禁措施。而围绕阿斯利康疫苗安全性的有关信息够不明朗,令部分民众无所适从。

在欧盟药监局(EMA)认定该疫苗“安全有效”之后,大多数国家已重新开始施打。然而阿斯利康公司在今年第一季度仅提供了之前承诺的9千万剂疫苗的30%。

欧洲的疫苗接种有待提速图像来源: Ina Fassbender/AFP/Getty Images

布雷顿表示,将有55家企业在欧洲生产新冠疫苗,他同时相信有越来越多的疫苗即将供货。今年3月到6月,供货数量将达到3亿到5亿剂。

中国疫苗成选项

本周一(3月22日),中国生技公司康希诺生物表示,匈牙利已批准该公司生产的载体疫苗在该国紧急使用。这是匈牙利批准的第二款中国产新冠疫苗。康希诺疫苗只需接种一剂,目前已在中国、巴基斯坦和墨西哥使用。

匈牙利是第一个购买和使用中国及俄罗斯新冠疫苗的欧盟国家,一度因在批准和谈判购买方面的单独行动而受到批评。由于西方疫苗生产商的供货跟不上需求,其它欧洲国家也对中俄疫苗表现出兴趣。

在美国、智利和秘鲁进行的第三期临床试验结果显示,阿斯利康的疫苗是安全和高效的。来自各年龄组的共32000人参加了三期临床试验。

牛津疫苗小组的的负责人波拉德(Andrew Pollard)表示:“有关结果是大好消息,表明疫苗在一个新的人群中有显著效用,它同牛津进行的试验结果是一致的。”数据显示,阿斯利康疫苗预防轻症感染的有效率为79%,预防重症的有效率为100%。

叶宣/文山(法新社、路透社等)

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