1. 跳转至内容
  2. 跳转至主菜单
  3. 跳转到更多DW网站

Moderna疫苗有效率近95% 特朗普抢功

2020年11月16日

美国药企Moderna宣布,其新冠疫苗三期试验有效性达到94.5%。福奇预计,针对高危人群的接种工作12月就能展开。与此同时,特朗普总统则强调,Moderna有望战胜“中国瘟疫”应归功于他的监督。

Deutschland | Coronavirus | Impfstoff Schott
全世界都在等待着新冠疫苗的上市图像来源: Schott

(德国之声中文网)美国制药公司Moderna本周一(11月16日)宣布,其新冠疫苗的第三期临床试验早期分析显示,其有效性高达94.5%。具体而言,在总共约3万名受试者中,截至目前已经有95人感染了新冠病毒,其中只有5人是接受了真正的疫苗接种,其余感染者注射的都只是安慰剂。

Moderna总裁霍格(Stephen Hoge)说:“我们将会有一种可以阻止新冠病毒传播的疫苗。” Moderna公司预计,未来几周内疫苗能够在美国申请紧急批准。欧洲药品管理局启动了疫苗加速审批程序。欧盟委员会称,正在与Moderna就1.6亿剂疫苗供货协议进行谈判。

上个星期,德国BioNTech公司和辉瑞公司(Pfizer)也宣布,共同研制的新冠疫苗有效性已达到90%。俄罗斯之后也宣布,该国研制的"卫星五号"(Sputnik V)疫苗有效率达到92%。

截止上周末,美国新冠病毒累计确诊已经超1100万例,仅在过去一周的时间内就新增了大约100万例确诊病例。

在全球范围内,新冠病毒已造成130多万人死亡,其中美国死亡人数超过24.5万。Moderna表示,该公司有信心在12月拿到美国紧急使用授权。欧盟和Moderna之间正在就1.6亿剂疫苗的协议进行谈判。

图像来源: SvenSimon/picture alliance

美国国家过敏和传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)对媒体表示,Moderna疫苗的数据令人振奋,“94.5%的有效性真的非常出色”。他预计,针对高危人群的紧急接种在今年12月即可展开,但是面向大众的全面接种则不会早于4月底,“这肯定会持续好几个月。”


特朗普总统则发推特强调:“又一款疫苗宣布问世,这次来自Moderna,有效性约95%。那些所谓的伟大的‘历史学家’们,你们一定要铭记:这些将能终结中国瘟疫的伟大发现,都是在我的监督下产生的!”

普通冷藏即可

辉瑞/BioNTech和Moderna的新冠疫苗都基于mRNA疫苗平台,要比传统疫苗的研发速度更快。Moderna和美国国家卫生研究院联合研发这款疫苗,分为两剂,每隔28天注射一次。

该公司透露,其疫苗可以在2至8摄氏度的温度下保持稳定,长达30天。而BioNTech的疫苗则需要摄氏零下70度超低温冷藏,这可能会使供应链物流更为复杂化。


文木 /达扬 (法新社,德新社,美联社)


© 2020年德国之声版权声明:本文所有内容受到著作权法保护,如无德国之声特别授权,不得擅自使用。任何不当行为都将导致追偿,并受到刑事追究。

德国BioNTech的新冠疫苗 究竟有多美?

01:55

This browser does not support the video element.

跳转至下一栏 浏览更多相关内容

浏览更多相关内容

显示更多
跳转至下一栏 DW热门报道

DW热门报道

跳转至下一栏 更多DW报道