（德国之声中文网）"医生无疆界"组织在周二（2月24日）公布了一项有关埃博拉治疗药物法匹拉韦（Favipiravir ）的报告。几内亚三个埃博拉治疗中心对日本制药公司富山化学株式会社（Toyama Chemica）生产的该药进行了临床试验。

早在2014年12月17日，这项由法国国家卫生和医学研究所（ INSERM）主导进行的研究就在几内亚盖凯杜"医生无疆界"组织经营的一家医院展开。此后，恩泽雷科雷和马桑塔省的两家治疗中心也加入了临床试验。总共80名患者接受了法匹拉韦的临床药物治疗。

试验结果显示，如果患者血液中病毒载量（每毫升血液中的病毒数量）的水平尚且较低--也就是病毒感染早期，药物能够发挥作用。这种情况下，患者的死亡率能从30%降至15%。

如果患者血液中的病毒载量已经很高，法匹拉韦几乎不起作用。

"医生无疆界"的多尔德（Stefand Dold）对德国之声表示，出于道德考量，这项研究没有对照组（用于对比不受试的的一组）。治疗中心的所有患者都是从一开始就接受了法匹拉韦的药物治疗，死亡率的对比数字来自于试验组与使用法匹拉韦前三个月患者死亡率的对比。

周一晚，该研究的负责人安捷伦斯（Annick Antierens）在西雅图的一场专业研讨会上强调，"显然还需要更多的研究"。她表示，毕竟对于重病患者而言，该药并非"救命良方"。