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印度生产廉价达菲

德国之声中文网2005年10月26日

印度一家报纸周三(10月26日)报道,瑞士罗氏公司并未在该国为抗禽流感药物“达菲” 申请专利,因此印度药商可以无需罗氏公司的同意,立即廉价生产“大众版”达菲。

瑞士抗禽流感“达菲”图像来源: picture-alliance/dpa

印度卫生部秘书P. Hota在接受《印度时报》采访时称,“由于目前罗氏公司尚未在印度为‘达菲’申请专利,所以就合法性而言,印度制药集团并不需要罗氏下发的生产许可证。” Hota进而表示:“没有什么障碍能够阻止我们生产廉价的抗禽流感药物,我们将鼓励我们的企业继续向前。”

今年三月,印度国会应世贸组织的要求通过了一项专利法案,禁止印度公司生产廉价的大众版专利药物,以表明印度在保护知识产权问题上多有改进。由此一来,旧有的法规被新法取代,印度制药集团再也不能仿效专利药品配方,另行开发生产流程。

然而,随着禽流感疫情在欧洲的出现,致命性H5N1型禽流感在人群中暴发的危险与日俱增,全球却只有一家瑞士制药公司能够生产“达菲”—— 惟一一种在临床上能够有效对抗禽流感病毒的药物。而且,“达菲”的生产周期长,价格昂贵,一旦疫情大规模暴发,很可能出现药品短缺。 在这种情况下,全球卫生官员认同仿制版“达菲”的压力也不断增大。

另据《印度时报》报道,印度仿制药生产商——西普拉(Cipla)和兰伯西(Ranbaxy)曾经致信罗氏公司,谋求技术合作,获取“达菲”的正式生产许可证,却迟迟没有回音。

上周,曾经首家推出廉价抗艾滋药物的西普拉公司表示,“达菲”替代品即将上市。据悉,这种简化生产流程的大众版药物可以起到跟“正版”相同的疗效,但是价格相对便宜。西普拉公司的经理级主管卢拉向德新社透露:“我们已经做好了生产准备,但是与罗氏之间没有任何交易。”据悉,西普拉计划每月出产750公斤的大众版“达菲”,面向全球销售。

印度是世界第四大药品生产国,产品以廉价仿制药为主,主要销往贫穷的亚非拉国家。目前,由于担心禽流感变异为能在人群中迅速传播的病疫,世界各国正在加紧储备“达菲”等抗流感药物,一时之间,“达菲”供不应求。此外,“达菲”价格不菲,令不少人望而却步。一个5天疗程需要的10片“达菲”在美国售价为86.5美元。处于禽流感疫区的人必须服用“达菲”长达6周时间,需要花费数百美元,因此,印度出品的大众版“达菲”对于发展中国家的普通民众来说不啻为一种福音。

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