（德国之声中文网）欧盟内部市场委员布雷顿（Thierry Breton）表示，欧洲有可能在今年7月结束之前实现对新冠疾病的群体免疫。在一系列挫折导致初期进度缓慢之后，欧盟的疫苗接种工作有望明显提速。

他对法国电视台TF1说：“让我们来设想一个象征性的日期：到7月14日（法国大革命攻占巴士底纪念日），我们有在整个欧洲达到群体免疫的可能性。”

布雷顿的看法得到了法国疫苗项目负责人费舍尔（Alain Fischer）的认同。后者认为，由于疫苗接种工作的加速，到今年夏季或秋季，法国人有望恢复某种程度上的“正常”生活。

这样的乐观表态出笼之际，正值欧洲多个国家再次经历感染回升，并推出新一轮封禁措施。而围绕阿斯利康疫苗安全性的有关信息够不明朗，令部分民众无所适从。

在欧盟药监局（EMA）认定该疫苗“安全有效”之后，大多数国家已重新开始施打。然而阿斯利康公司在今年第一季度仅提供了之前承诺的9千万剂疫苗的30%。

布雷顿表示，将有55家企业在欧洲生产新冠疫苗，他同时相信有越来越多的疫苗即将供货。今年3月到6月，供货数量将达到3亿到5亿剂。

中国疫苗成选项

本周一（3月22日），中国生技公司康希诺生物表示，匈牙利已批准该公司生产的载体疫苗在该国紧急使用。这是匈牙利批准的第二款中国产新冠疫苗。康希诺疫苗只需接种一剂，目前已在中国、巴基斯坦和墨西哥使用。

匈牙利是第一个购买和使用中国及俄罗斯新冠疫苗的欧盟国家，一度因在批准和谈判购买方面的单独行动而受到批评。由于西方疫苗生产商的供货跟不上需求，其它欧洲国家也对中俄疫苗表现出兴趣。

在美国、智利和秘鲁进行的第三期临床试验结果显示，阿斯利康的疫苗是安全和高效的。来自各年龄组的共32000人参加了三期临床试验。

牛津疫苗小组的的负责人波拉德（Andrew Pollard）表示：“有关结果是大好消息，表明疫苗在一个新的人群中有显著效用，它同牛津进行的试验结果是一致的。”数据显示，阿斯利康疫苗预防轻症感染的有效率为79%，预防重症的有效率为100%。

叶宣/文山（法新社、路透社等）

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